PDGF-AA過表達(dá)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞移植對(duì)大鼠脊髓損傷的作用
發(fā)布時(shí)間:2024-11-22 16:25
目的:探討血小板源性生長(zhǎng)因子(Platelet-derived growth factor-AA,PDGF-AA)過表達(dá)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(Oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)移植對(duì)大鼠脊髓損傷(Spinal cord injury,SCI)的作用。方法:(1)采用孕14天的SD大鼠胚胎進(jìn)行OPCs原代細(xì)胞分離、培養(yǎng),通過免疫粘附法獲得純化的OPCs。通過其特異性標(biāo)志A2B5和PDGFR鑒定細(xì)胞純度。在不同濃度血清(分別為1%FBS和10%FBS)分化培養(yǎng)基條件下分化5天,通過特異性標(biāo)志Rip和GFAP鑒定分化后細(xì)胞的類型。(2)利用細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)使OPCs過表達(dá)PDGF-AA,并篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。(3)以145只220g-250g Sprague-Dawley(SD)大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,采用NYU脊髓損傷撞擊儀制備SCI模型,在損傷后第8天進(jìn)行細(xì)胞移植。(4)用運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分(basso beattie bresnahan,BBB)、網(wǎng)格行走實(shí)驗(yàn)評(píng)估脊髓損傷大鼠運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)。(5)應(yīng)用活化的Caspase-3染色檢測(cè)PDGF-AA的過表達(dá)對(duì)移植...
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
實(shí)驗(yàn)材料與儀器
實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄A
附錄B
附錄C
參考文獻(xiàn)
本文編號(hào):4012479
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