發(fā)布時(shí)間：2024-06-30 18:31

　　創(chuàng)傷、感染以及腫瘤等因素引起的大段骨缺損難以修復(fù)與治療,給病人帶來(lái)極大的痛苦。作為一種新的骨缺損治療策略,骨組織工程的方法為患者帶來(lái)了新的希望。在骨組織工程的基礎(chǔ)上,研究者采用脫細(xì)胞骨基質(zhì)的三維(three dimension,3D)支架進(jìn)行骨修復(fù)并取得了一定的成效。本實(shí)驗(yàn)室前期研究顯示對(duì)3D支架進(jìn)行生物力學(xué)修飾能提高種子細(xì)胞的成骨分化能力。因骨修復(fù)初期種子細(xì)胞會(huì)面臨低氧微環(huán)境,在低氧環(huán)境下研究基質(zhì)力學(xué)對(duì)種子細(xì)胞生物學(xué)行為的調(diào)控能更好地模擬骨修復(fù)初期的基質(zhì)微環(huán)境。為進(jìn)一步考察低氧對(duì)不同剛度脫鈣骨支架上間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)浸潤(rùn)、增殖及成骨分化的影響,本文首先通過(guò)控制脫鈣時(shí)間制備了基質(zhì)剛度不同而微結(jié)構(gòu)一致(孔徑大小和孔隙率)的三種3D脫鈣骨支架,其中,高剛度為66.06±27.83 MPa、中剛度為26.90±13.16 MPa和低剛度為0.67±0.14 MPa。隨后在100μM氯化鈷模擬的低氧條件下系統(tǒng)地考察了種植在不同剛度的脫鈣骨支架上MSCs的存活、增殖、浸潤(rùn)及成骨分化,獲得如下主要結(jié)果:(1)低氧對(duì)不同基質(zhì)剛度脫鈣骨支架上MSCs...

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1微結(jié)構(gòu)一致而基質(zhì)剛度不同的3D脫鈣骨支架制備過(guò)程示意圖

重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文1緒論胞內(nèi)HIF-1α表達(dá)的改變也會(huì)影響血管化形成[82]。為在骨修復(fù)時(shí)促進(jìn)骨形成的同時(shí)也能加速血管化形成[64]，PerezRAS等[83]構(gòu)建了一種新型的生物支架，該支架能使實(shí)現(xiàn)鈷離子和BMP的釋放協(xié)同進(jìn)行，進(jìn)而提高骨修復(fù)進(jìn)程，有望會(huì)作....

圖2.1微結(jié)構(gòu)一致而基質(zhì)剛度不同3D脫鈣骨支架的大體觀察圖

2.3.7數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差來(lái)表示，并用OriginPro8.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。采用單因素方差分析(one-wayANOVA)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行差異性分析。P<0.05為兩組數(shù)據(jù)之間有顯著性差異。2.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.4.13D脫鈣骨....

圖2.2大鼠MSCs的形態(tài)觀察(標(biāo)尺=100μm)

圖2.2大鼠MSCs的形態(tài)觀察(標(biāo)尺=100μm)Fig.2.2ThemorphologicobservationofratMSCs(Thescalebarindicates100μm)2.4.3低氧對(duì)不同基質(zhì)剛度脫鈣骨支架上MSCs活力....

圖2.3不同基質(zhì)剛度脫鈣骨支架上MSCs在常氧和低氧條件下培養(yǎng)3天、14天和21天的Live/dead染色(綠色熒光為活細(xì)胞；紅色熒光為死細(xì)胞；標(biāo)尺=50μm)

19圖2.3不同基質(zhì)剛度脫鈣骨支架上MSCs在常氧和低氧條件下培養(yǎng)3天、14天和21天的Live/dead染色(綠色熒光為活細(xì)胞；紅色熒光為死細(xì)胞；標(biāo)尺=50μm)Fig.2.3Live/deadstainingofMSCsonthedemi....

本文編號(hào)：3998910