研究目的:1.探究瘢痕疙瘩組織中細胞凋亡和增殖的狀態(tài),同時與淺表性瘢痕組織、正常皮膚組織進行比較。2.明確2ME2對瘢痕疙瘩成纖維細胞的濃度-時間-效應曲線,進而得出2ME2的IC50濃度和作用時間。3.明確2ME2的IC50濃度和作用時間對正常皮膚成纖維細胞活性的影響。4.進一步明確2ME2對瘢痕疙瘩成纖維細胞線粒體凋亡通路中關鍵因子和PCNA表達的影響,并對其可能的機制加以驗證。研究方法:1.三十例患者組織標本:10例瘢痕疙瘩組織(標記組別K),10例淺表性瘢痕組織(標記組別C),10例正常皮膚組織(標記組別S)。通過H&E染色和Masson染色對組織的形態(tài)學進行觀察,通過免疫組織化學染色和Western Blot技術對組織線粒體凋亡通路中關鍵因子及PCNA的表達進行定性和定量分析。2.三例瘢痕疙瘩標本進行細胞原代培養(yǎng)。實驗共分為3個組別:①2ME2組(7個濃度梯度,4個作用時間點);②曲安奈德組(9個濃度梯度,3個作用時間點);③5-FU組(10個濃度梯度,3個作用時間點)。通過細胞活性檢測繪制濃度-時間-效應曲線并計算獲得每個組別的IC50值。3.三例瘢痕疙瘩標本和三例...

【文章頁數(shù)】：110 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織的外觀形態(tài)

２．８統(tǒng)計學方法??本部分數(shù)據(jù)采用ＳＰＳＳ?２４．０統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析，數(shù)據(jù)以均數(shù)（ｍｅａｎｓ）?±標??準差（ｓｔａｎｄａｒｄ?ｄｅｖｉａｔｉｏｎ，ＳＤ）的形式表示，組間比較采用單因素方差分析，以Ｐ＜??０．０５為差異具有統(tǒng)計學意義。??結果??１．１瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢....

圖２．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織的Ｈ＆Ｅ染色結果（ｘ４００）

織（Ｓ）表皮厚度最薄，真皮中膠原成分較少且分布松散，以細胞成分為主。除此之??夕卜，瘢痕疙瘩組織真皮內可見炎性細胞浸潤，而淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織未見??明顯炎性細胞。（圖２和圖３）??Ｋ?Ｃ?Ｓ??Ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ??？?－－－?－；？？?－??＾?－?－?：?－?．?＇....

圖３．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織的Ｍａｓｓｏｎ染色結果（ｘ４００）

織（Ｓ）表皮厚度最薄，真皮中膠原成分較少且分布松散，以細胞成分為主。除此之??夕卜，瘢痕疙瘩組織真皮內可見炎性細胞浸潤，而淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織未見??明顯炎性細胞。（圖２和圖３）??Ｋ?Ｃ?Ｓ??Ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ??？?－－－?－；？？?－??＾?－?－?：?－?．?＇....

圖６．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織線粒體凋亡通路關鍵因子的陽性細胞率柱狀??圖

圖６．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織線粒體凋亡通路關鍵因子的陽性細胞率柱狀??圖。圖中可見，表皮的ｃａｓｐａｓｅ－９數(shù)據(jù)中，Ｋ與Ｃ、Ｓ具有顯著性差異，真皮的Ｂｃｌ－２數(shù)據(jù)中，Ｋ??與Ｃ、Ｓ具有顯著性差異。（＊Ｐ＜０．０５，?ｖｓ．?Ｋ組：＊＊Ｐ＜０．０１）??Ｂｃｌ－....

本文編號：4000313