利用成骨細(xì)胞特異性敲除小鼠研究C/EBPα在骨發(fā)育中的作用
發(fā)布時間:2024-06-30 01:42
骨骼在機(jī)體中具有非常重要的作用,骨發(fā)育與軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的分化功能密切相關(guān)。其中成骨細(xì)胞是骨發(fā)育、骨形成以及骨改建過程中的主要功能細(xì)胞,也是人體骨組織的重要組成成分,在骨形成以及骨量維持中起著關(guān)鍵作用。成骨細(xì)胞來源于具有多向分化潛能的間充質(zhì)干細(xì)胞,后者經(jīng)過細(xì)胞增殖,合成細(xì)胞外基質(zhì),逐漸成熟及礦化,最終分化成為骨細(xì)胞。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC,mesenchymal stem cells)是干細(xì)胞家族的重要成員,在生長過程中具有自我復(fù)制能力,還具有強(qiáng)大的多向分化潛能。其在分化過程中能夠轉(zhuǎn)化為脂肪、軟骨、硬骨或者其他類型的細(xì)胞。骨的形成是MSCs通過遷移、增殖、分化,在骨吸收部位形成成骨細(xì)胞,并介導(dǎo)新骨組織形成的過程,其中MSCs的成骨分化是骨形成的核心過程。一旦成骨細(xì)胞分化產(chǎn)生異常,就會對骨發(fā)育與骨重建產(chǎn)生重要影響,會帶來比如骨質(zhì)疏松等諸多和骨代謝相關(guān)的疾病。目前臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)均對MSCs成骨分化機(jī)制的研究十分關(guān)注,尤其針對調(diào)控信號和一些重要的成骨轉(zhuǎn)錄因子的研究已經(jīng)成為該領(lǐng)域的熱點話題,但對于MSCs的成骨分化原理和分子機(jī)制的研究依然存在很多盲區(qū),因此當(dāng)前對臨床骨代謝相關(guān)疾病的治療存在...
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
實驗研究
1. 實驗材料
1.1 實驗動物
1.2 實驗儀器
1.3 實驗試劑
1.4 緩沖液配方及制備方法
1.5 實驗耗材
2. 實驗方法
2.1 鑒定小鼠基因型
2.1.1 鼠尾DNA的提取步驟
2.1.2 用PCR的方法鑒定基因型
2.2 小鼠組織學(xué)分析
2.2.1 小鼠腿骨樣本收樣
2.2.2 X-射線和Micro-CT掃描分析骨結(jié)構(gòu)
2.2.3 石蠟包埋和骨組織切片
2.2.4 HE染色
2.2.5 TRAP染色
2.2.6 ALP堿性磷酸酶染色
2.2.7 PCNA染色
2.3 小鼠原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)及功能檢測
2.3.1 原代成骨細(xì)胞的培養(yǎng)
2.3.2 成骨細(xì)胞堿性磷酸酶(ALP)染色
2.3.3 成骨細(xì)胞礦化檢測(Von Kossa)
2.4 成骨細(xì)胞中基因表達(dá)量的檢測
2.4.1 RNA抽提
2.4.2 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
2.4.3 qRT-PCR
2.4.4 Western印跡實驗
2.5 小鼠骨架染色
2.6 數(shù)據(jù)分析
3. 實驗結(jié)果
3.1 C/EBPα在軟骨細(xì)胞特異性敲除后對骨發(fā)育的影響
3.1.1 C/EBPα f/f;Col2a-cre基因敲除小鼠的表型研究
3.1.2 C/EBPα影響小鼠生長板的發(fā)育
3.1.3 C/EBPα影響軟骨細(xì)胞的增殖
3.2 C/EBPα在成骨細(xì)胞特異性敲除后對骨發(fā)育的影響
3.2.1 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠的基因型鑒定
3.2.2 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠表型研究
3.2.3 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠的骨密度降低
3.2.4 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠的骨體積明顯下降
3.2.5 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠骨吸收能力降低
3.2.6 C/EBPα在成骨細(xì)胞中被有效敲除
3.2.7 敲除C/EBPα影響成骨細(xì)胞功能和礦化能力
3.2.8 敲除C/EBPα影響成骨細(xì)胞分化
4. 討論和總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
致謝
博士期間發(fā)表論文
本文編號:3998208
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
實驗研究
1. 實驗材料
1.1 實驗動物
1.2 實驗儀器
1.3 實驗試劑
1.4 緩沖液配方及制備方法
1.5 實驗耗材
2. 實驗方法
2.1 鑒定小鼠基因型
2.1.1 鼠尾DNA的提取步驟
2.1.2 用PCR的方法鑒定基因型
2.2 小鼠組織學(xué)分析
2.2.1 小鼠腿骨樣本收樣
2.2.2 X-射線和Micro-CT掃描分析骨結(jié)構(gòu)
2.2.3 石蠟包埋和骨組織切片
2.2.4 HE染色
2.2.5 TRAP染色
2.2.6 ALP堿性磷酸酶染色
2.2.7 PCNA染色
2.3 小鼠原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)及功能檢測
2.3.1 原代成骨細(xì)胞的培養(yǎng)
2.3.2 成骨細(xì)胞堿性磷酸酶(ALP)染色
2.3.3 成骨細(xì)胞礦化檢測(Von Kossa)
2.4 成骨細(xì)胞中基因表達(dá)量的檢測
2.4.1 RNA抽提
2.4.2 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
2.4.3 qRT-PCR
2.4.4 Western印跡實驗
2.5 小鼠骨架染色
2.6 數(shù)據(jù)分析
3. 實驗結(jié)果
3.1 C/EBPα在軟骨細(xì)胞特異性敲除后對骨發(fā)育的影響
3.1.1 C/EBPα f/f;Col2a-cre基因敲除小鼠的表型研究
3.1.2 C/EBPα影響小鼠生長板的發(fā)育
3.1.3 C/EBPα影響軟骨細(xì)胞的增殖
3.2 C/EBPα在成骨細(xì)胞特異性敲除后對骨發(fā)育的影響
3.2.1 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠的基因型鑒定
3.2.2 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠表型研究
3.2.3 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠的骨密度降低
3.2.4 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠的骨體積明顯下降
3.2.5 C/EBPα f/f;Osx-cre基因敲除小鼠骨吸收能力降低
3.2.6 C/EBPα在成骨細(xì)胞中被有效敲除
3.2.7 敲除C/EBPα影響成骨細(xì)胞功能和礦化能力
3.2.8 敲除C/EBPα影響成骨細(xì)胞分化
4. 討論和總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
致謝
博士期間發(fā)表論文
本文編號:3998208
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