發(fā)布時間：2024-06-29 07:19

　　目的探索使用導(dǎo)管封堵術(shù)治療先天性心臟病房間隔缺損(ASD)前后,患者體內(nèi)細胞因子的變化及其可能機制,并通過動物實驗進一步探索引起這種變化的分子機制。方法本文回顧性分析了2013年9月至2015年12月間在我院接受治療200例先天性心臟病房間隔缺損(ASD)患者病例,作為研究組,所有患者均采用導(dǎo)管封堵術(shù)進行治療,在治療前、治療6個月之后和治療12個月之后對患者進行體檢,提取患者血清,采用酶聯(lián)免疫吸附的方法測定血清中TNF-α,IL-6,IL-8,IL-10等細胞因子的含量;另外選取200例正常健康體檢人群作為對照組,檢測其血清中細胞因子的含量。在研究組和對照組中各隨機選取100例樣本,對外周血單核細胞樣本采用免疫細胞化學(xué)染色,免疫印跡分析檢測,實時熒光定量PCR檢測等實驗方法進行檢測,探索引起患者體內(nèi)細胞因子上升的分子機制。采用Hybrid方法建立先天性心臟病的幼豬動物模型,成功構(gòu)建40個先天性心臟病幼豬模型,將40只構(gòu)建成功的幼豬隨機分為A、B、C、D四組,每組10只幼豬。并保留10只正常幼豬測定血清細胞因子水平作為空白對照組。A組在模型構(gòu)建手術(shù)后采用導(dǎo)管封堵術(shù)進行治療并在6個月內(nèi)連續(xù)...

【文章頁數(shù)】：110 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1：NK-kB信號通路圖譜

圖1：NK-kB信號通路圖譜信號通路化蛋白激酶（SAPK)又稱為c-Jun氨基末端激酶（JNK)，是一個重要分支。目前，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了10種JNK蛋白，分別由K3基因編碼[41-43]。JNK1的分子量為46KD，JNK2分子量為和JNK2蛋白普遍分布于各....

圖2：JNK/SAPK信號通路圖譜

圖2：JNK/SAPK信號通路圖譜rH.Whatnewsinthe2010EuropeanSocietyofCardiology(ESagementofgrown-upcongenitalheartdisease?[J].Journalof....

圖8：對照組、研究組先心病患者導(dǎo)管封堵術(shù)治療前和研究組導(dǎo)管封堵術(shù)治療后外周血單

54管封堵術(shù)治療前和研究組導(dǎo)F-kB信號通路蛋白表達情況

圖9：對照組P65免疫組化結(jié)果

2.3、免疫細胞化學(xué)染色結(jié)果采用免疫細胞化學(xué)染色實驗的方法檢測先心病ASD患者外周血單核細胞中與細胞因子分泌相關(guān)的信號通路的表達情況。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，JNK信號通路和NF-kB信號通路有顯著的激活。在未經(jīng)治療的先心病ASD患者的外周血單核細胞免疫組化染色照片中發(fā)現(xiàn)較正常組....

本文編號：3997357