發(fā)布時(shí)間：2024-05-21 01:17

　　研究目的:通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)探討阿帕替尼聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱對(duì)乳腺癌細(xì)胞的抑制作用,并初步探索其機(jī)制。研究方法:1.體外培養(yǎng)小鼠三陰性乳腺癌細(xì)胞(4T1),MTT法檢測(cè)阿帕替尼單藥、長(zhǎng)春瑞濱單藥、阿帕替尼聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱對(duì)乳腺癌細(xì)胞的增殖抑制作用,并繪制生長(zhǎng)曲線。2.檢測(cè)細(xì)胞凋亡:小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞培養(yǎng)后,流式細(xì)胞儀檢測(cè)阿帕替尼單藥、長(zhǎng)春瑞濱單藥、阿帕替尼聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱對(duì)細(xì)胞凋亡的影響。3.復(fù)制小鼠原位4T1細(xì)胞移植乳腺癌模型,將小鼠分為空白組、阿帕替尼組、長(zhǎng)春瑞濱組和聯(lián)合組,每3天測(cè)量1次腫瘤長(zhǎng)、寬徑及小鼠體重,按下面公式計(jì)算腫瘤體積,腫瘤體積(mm³)=長(zhǎng)(mm)×寬(mm)×寬(mm)/2,計(jì)算抑瘤率,繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線。給藥3周后,將小鼠脫頸處死,取出小鼠乳腺腫瘤,浸泡于10%福爾馬林固定液中,以備免疫組化檢測(cè);取出肺組織,進(jìn)行肺轉(zhuǎn)移灶計(jì)數(shù)。4.免疫組化檢測(cè)小鼠腫瘤組織VEGF、VEGFR2、CD31和Ki-67表達(dá)水平。研究結(jié)果:1.在體外培養(yǎng)的小鼠4T1細(xì)胞,聯(lián)合組的增殖抑制作用對(duì)比單藥及空白對(duì)照組明顯增強(qiáng),P<0.05。2.聯(lián)合組引起的4T1細(xì)胞凋亡率明顯高于單...

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖4.10.05%吐溫溶劑對(duì)4T1細(xì)胞增殖能力影響

第4章結(jié)果第4章結(jié)果0.05%吐溫溶劑對(duì)4T1細(xì)胞增殖的影響通過(guò)MTT法檢測(cè)0.05%吐溫溶解液對(duì)4T1細(xì)胞增殖的影響，結(jié)果如圖：在培養(yǎng)時(shí)間相同的情況下，加入0.05%吐溫的工作液與僅含10%FBEM相比，A值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，未見(jiàn)0.....

圖4.2阿帕替尼對(duì)4T1細(xì)胞增殖抑制率

圖4.2阿帕替尼對(duì)4T1細(xì)胞增殖抑制率Fig.4.2Inhibitoryratesofproliferationof4T1treatedwithApatinib長(zhǎng)春瑞濱對(duì)4T1細(xì)胞增殖的抑制作用觀察長(zhǎng)春瑞濱對(duì)4T1細(xì)胞的增殖抑制作用，采用MTT....

圖4.3長(zhǎng)春瑞濱對(duì)4T1細(xì)胞增殖抑制率

圖4.2阿帕替尼對(duì)4T1細(xì)胞增殖抑制率Fig.4.2Inhibitoryratesofproliferationof4T1treatedwithApatinib長(zhǎng)春瑞濱對(duì)4T1細(xì)胞增殖的抑制作用觀察長(zhǎng)春瑞濱對(duì)4T1細(xì)胞的增殖抑制作用，采用MTT....

圖4.4阿帕替尼聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱對(duì)4T1細(xì)胞的增殖抑制率

圖4.4阿帕替尼聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱對(duì)4T1細(xì)胞的增殖抑制率Fig.4.4Inhibitoryratesofproliferationof4T1treatedwithApatinibcombinedVinorelbine4.5流式細(xì)胞儀檢測(cè)阿帕替尼聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱....

本文編號(hào)：3979397