本文關(guān)鍵詞：配伍維生素C對(duì)小鼠連續(xù)多次應(yīng)用丙泊酚麻醉效應(yīng)及氧化應(yīng)激水平的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：第一部分配伍維生素C對(duì)小鼠連續(xù)多次應(yīng)用丙泊酚麻醉效應(yīng)的影響目的探討連續(xù)6天給予丙泊酚或丙泊酚配伍維生素C對(duì)小鼠的麻醉效果。方法取40只昆明鼠隨機(jī)分為丙泊酚80mg/kg組(P80組)、丙泊酚70mg/kg+維生素C50mg/kg組(P70+Vc50組)、丙泊酚55mg/kg+維生素C100mg/kg組(P55+Vc100組)、丙泊酚50 mg/kg+維生素C200mg/kg組(P50+Vc200組),共4組,各組小鼠10只,以腹腔注射給藥的方式,在同一時(shí)間點(diǎn)連續(xù)6天給藥,觀察并記錄小鼠麻醉誘導(dǎo)時(shí)間以及維持時(shí)間,并進(jìn)行比較。結(jié)果1.與同天的丙泊酚組(P80組)相比,給藥的第1、2、3天的P55+Vc100組、P50+Vc200組麻醉維持時(shí)間縮短(P0.05)：2.與同一組第1天麻醉維持時(shí)間相比，各組小鼠其余5d麻醉維持時(shí)間均縮短(P0.01);與同一組第2天麻醉維持時(shí)間相比,第3天P50+Vc200組麻醉維持時(shí)間縮短(P0.01),各組小鼠第4、5、6天麻醉維持時(shí)間均縮短(P0.01)：3.各組小鼠翻正反射消失的發(fā)生率由第1天至第6天逐漸下降,且各組趨勢(shì)接近一致。小結(jié)維生素C與丙泊酚配伍,可在保證麻醉效果的前提下一定程度減少丙泊酚誘導(dǎo)及維持劑量。連續(xù)多次應(yīng)用丙泊酚后,小鼠麻醉維持時(shí)間逐漸縮短,而配伍使用維生素C可使其麻醉維持時(shí)間延長(zhǎng),并可減少丙泊酚麻醉劑量相關(guān)的副作用或不良反應(yīng)。第二部分配伍維生素C對(duì)小鼠丙泊酚麻醉效應(yīng)及氧化應(yīng)激的影響目的探討維生素C的使用對(duì)丙泊酚麻醉后C57BL/6小鼠麻醉效應(yīng)及體內(nèi)抗氧化能力的影響,為維生素C用于丙泊酚麻醉的輔助用藥的安全性和有效性提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法150只C57BL/6小鼠,隨機(jī)分為丙泊酚配伍Vc等效閾值劑量組合及丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組合,共10組,每組15只。等效閾值劑量組合為NS組、PPF80組、PPF70+VC50組、PPF55+VC100組、PPF50+VC200組。丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組合包括NS組、PPF80組、PPF80+Vc50組、PPF80+Vc100組、PPF80+Vc200組。采用腹腔注射給藥的方式,觀察并記錄小鼠麻醉誘導(dǎo)時(shí)間,待小鼠翻正反射消失1分鐘后眼球取血,取肺臟及腦組織。測(cè)定各組血清、肺臟、腦組織勻漿中SOD、MDA及LDH含量,腦組織切片免疫組織化學(xué)染色分析NF-kB、Nrf2表達(dá)情況。結(jié)果1.等效催眠誘導(dǎo)閾值劑量組小鼠各組間麻醉誘導(dǎo)時(shí)間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05),丙泊酚與不同劑量維生素C配伍各組間麻醉誘導(dǎo)時(shí)間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);2.等效催眠誘導(dǎo)劑量閾值組中,與NS組相比,P80組血清LDH含量升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與PPF80組相比,PPF70+Vc50組血清LDH含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);3.等效催眠誘導(dǎo)劑量閾值組中,與PPF80組相比,PPF55+Vc100組與PPF50+Vc200組腦組織SOD水平升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);4.等效催眠誘導(dǎo)劑量閾值組中,與PPF80組相比,PPF50+Vc200組肺組織勻漿中MDA含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05), PPF70+Vc50組及PPF55+Vc100組肺組織勻漿中LDH含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)：5.丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組中,與NS組相比,PPF80+Vc200組血清MDA含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與PPF80組相比,PPF80+Vc200組血清MDA含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01),與PPF80+VC50組相比,PPF80+Vc200組血清MDA含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與NS組相比,PPF80組血清LDH含量升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與PPF80組相比,PPF80+Vc100組血清LDH含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)；6.丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組中,與NS組相比,PPF80+Vc100組腦組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與PPF80組相比,PPF80+Vc100組腦組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)；7.丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組中,與NS組相比,PPF80+Vc200組肺組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01),與PPF80組相比,PPF80+Vc200組肺組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與PPF80組相比,PPF80+Vc50組、PPF80+Vc100組及PPF80+Vc200組肺組織勻漿LDH含量均降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。8.等效催眠誘導(dǎo)劑量閾值組中,與NS組相比,其余各組腦組織切片中NF-κB的表達(dá)含量均增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PPF80組相比,配伍使用維生素C各組腦組織切片中NF-κB的表達(dá)含量降低(P0.01)：與PPF70+VC50組相比,PPF55+VC100組及PPF50+VC200組腦組織切片中NF-κB的表達(dá)含量降低(P0.01);與PP55+VC100組相比，PPF50+VC200組NF-κB在腦組織切片中的表達(dá)含量降低(P0.01)。9.等效催眠誘導(dǎo)劑量閾值組中,與NS組相比,其余各組腦組織切片中Nrf2的表達(dá)含量均增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PPF80組相比,PPF70+VC50組腦組織切片中Nrf2的表達(dá)含量增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05), PPF55+VC100組與PPF50+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達(dá)含量增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PPF80+VC50組相比，PPF50+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達(dá)含量增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PP80+VC100組相比,PPF50+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達(dá)含量增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)。10.丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組中,與NS組相比,其余各組腦組織切片中NF-κB的表達(dá)含量均增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PPF80組相比,配伍維生素C組NF-κB在腦組織切片中的表達(dá)含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PPF80+VC50組相比,PPF80+VC200組NF-κB在腦組織切片中的表達(dá)含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PP80+VC100組相比,PPF80+VC200組NF-κB在腦組織切片中的表達(dá)含量降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)。11.與NS組相比,其余各組腦組織切片中Nrf2的表達(dá)含量均增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)：與PPF80組相比,PPF80+VC50組腦組織切片中Nrf2的表達(dá)含量增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05); PPF80+VC100組與PPF80+VC200組腦組織切片中Nrf2的表達(dá)含量增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PPF80+VC50組相比,PPF80+VC200組腦組織切片中Nrf2的表達(dá)含量增加(P0.01)且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01);與PP80+VC100組相比，PPF80+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達(dá)含量增加且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)。小結(jié)輔用維生素C可使小鼠丙泊酚的麻醉誘導(dǎo)效應(yīng)不變、而其劑量減少,但誘導(dǎo)時(shí)間與維生素C的劑量無明顯相關(guān)。同時(shí),一定劑量的維生素C可使小鼠腦及肺組織中SOD活性升高,血清及肺組織MDA、LDH水平降低,降低脂質(zhì)過氧化程度,可起到保護(hù)細(xì)胞的作用,并可抑制NF-κB的活性及促進(jìn)Nrf2的表達(dá)。結(jié)論維生素C對(duì)單次給藥或連續(xù)多次腹腔注射丙泊酚小鼠均有一定程度的麻醉增效作用。一定劑量的維生素C與丙泊酚配伍并可增強(qiáng)對(duì)小鼠自由基及其代謝產(chǎn)物的清除能力,抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),并且抑制NF-κB的活性、激活Nrf2。
【關(guān)鍵詞】：丙泊酚 維生素C 麻醉 氧化應(yīng)激
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R614
【目錄】：

• 英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-10
• Abstract10-15
• 前言15-17
• 第一部分 配伍維生素C對(duì)小鼠連續(xù)多次應(yīng)用丙泊酚麻醉效應(yīng)的影響17-24
• 一、材料與方法17-19
• 二、結(jié)果19-21
• 三、討論21-24
• 第二部分 配伍維生素C對(duì)小鼠丙泊酚麻醉效應(yīng)及氧化應(yīng)激的影響24-44
• 一、材料與方法24-29
• 二、結(jié)果29-41
• 三、討論41-44
• 結(jié)論44-45
• 參考文獻(xiàn)45-49
• 文獻(xiàn)綜述49-61
• 參考文獻(xiàn)56-61
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表文章61-62
• 致謝62

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  本文關(guān)鍵詞：配伍維生素C對(duì)小鼠連續(xù)多次應(yīng)用丙泊酚麻醉效應(yīng)及氧化應(yīng)激水平的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：303704