本文關(guān)鍵詞：應(yīng)用形態(tài)學(xué)與PCR技術(shù)鑒定黃胸鼠和黃毛鼠體內(nèi)錐蟲，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的應(yīng)用形態(tài)學(xué)和PCR方法對浙江省發(fā)現(xiàn)的兩例疑似感染錐蟲的鼠血樣進行鑒定。方法采集兩例疑似感染錐蟲的鼠血樣,制作血涂片進行顯微鏡檢查,測量錐蟲的相關(guān)形態(tài)學(xué)指標。提取兩例鼠血樣DNA,應(yīng)用PCR法擴增錐蟲屬18S r RNA基因特異性片段。擴增產(chǎn)物測序后,應(yīng)用NCBI中Blast分析程序?qū)y序序列進行比對分析,并將測序序列提交至Gen Bank。結(jié)果兩份疑似感染錐蟲的鼠血樣分別來源于野外黃毛鼠和室內(nèi)黃胸鼠。制作血涂片進行顯微鏡檢查,測量錐蟲的相關(guān)形態(tài)學(xué)指標。鏡下觀察發(fā)現(xiàn),血涂片中的錐蟲均具備核、鞭毛和動基體等錐蟲特征性結(jié)構(gòu)。分離自黃毛鼠和黃胸鼠的錐蟲總體長分別為27.50μm和23.80μm,游離鞭毛的長度分別為9.60μm和9.20μm,核指數(shù)分別為0.74和1.05,動基體指數(shù)分別為1.40和1.57,屬于嚙齒動物內(nèi)寄生的匍錐蟲亞屬(Herpetosoma)錐蟲。應(yīng)用PCR法擴增錐蟲屬18S r RNA基因的特異性片段,片段大小約為700 bp,對擴增產(chǎn)物測序后將序列提交至Gen Bank,登錄號分別為KP098535和KP098536。分離自黃毛鼠錐蟲的18S r RNA基因序列(KP098535)與Trypanosoma rabinowitschae(AY491765.1)、T.blanchardi(AY491764.1)和T.musculi(AJ223568.1)等序列的18S r RNA基因序列的同源性均為100%,可以確定其為匍錐蟲亞屬,但尚不能確定具體種。分離自黃胸鼠錐蟲的序列(KP098536)與Gen Bank中路易斯錐蟲(T.lewisi)的18S r RNA基因序列(AB242273.1和AJ009156.1)的同源性為100%,可判定其為路易斯錐蟲。結(jié)論分離自黃胸鼠的錐蟲為路易斯錐蟲,分離自黃毛鼠的錐蟲隸屬于匍錐蟲亞屬,可判為類路易斯錐蟲。
【作者單位】： 浙江省疾病預(yù)防控制中心;溫州市疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 錐蟲 路易斯錐蟲 黃胸鼠 黃毛鼠 PCR
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技項目(No.2013KYA041,201485447) 衛(wèi)生部寄生蟲病原與媒介生物學(xué)重點實驗室(No.WSBKTKT201306)~~
【分類號】：R384
【正文快照】： (1 Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention,Hangzhou 310051,China;2Wenzhou Center for Disease Control and Prevention,Wenzhou 325001,China)products were about 700 bp by 18S r RNA gene PCR with the DNA isolated from the trypanosomes.Th

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本文編號：398719