本文關(guān)鍵詞：應(yīng)用形態(tài)學(xué)與PCR技術(shù)鑒定黃胸鼠和黃毛鼠體內(nèi)錐蟲，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的應(yīng)用形態(tài)學(xué)和PCR方法對(duì)浙江省發(fā)現(xiàn)的兩例疑似感染錐蟲的鼠血樣進(jìn)行鑒定。方法采集兩例疑似感染錐蟲的鼠血樣,制作血涂片進(jìn)行顯微鏡檢查,測(cè)量錐蟲的相關(guān)形態(tài)學(xué)指標(biāo)。提取兩例鼠血樣DNA,應(yīng)用PCR法擴(kuò)增錐蟲屬18S r RNA基因特異性片段。擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序后,應(yīng)用NCBI中Blast分析程序?qū)y(cè)序序列進(jìn)行比對(duì)分析,并將測(cè)序序列提交至Gen Bank。結(jié)果兩份疑似感染錐蟲的鼠血樣分別來(lái)源于野外黃毛鼠和室內(nèi)黃胸鼠。制作血涂片進(jìn)行顯微鏡檢查,測(cè)量錐蟲的相關(guān)形態(tài)學(xué)指標(biāo)。鏡下觀察發(fā)現(xiàn),血涂片中的錐蟲均具備核、鞭毛和動(dòng)基體等錐蟲特征性結(jié)構(gòu)。分離自黃毛鼠和黃胸鼠的錐蟲總體長(zhǎng)分別為27.50μm和23.80μm,游離鞭毛的長(zhǎng)度分別為9.60μm和9.20μm,核指數(shù)分別為0.74和1.05,動(dòng)基體指數(shù)分別為1.40和1.57,屬于嚙齒動(dòng)物內(nèi)寄生的匍錐蟲亞屬(Herpetosoma)錐蟲。應(yīng)用PCR法擴(kuò)增錐蟲屬18S r RNA基因的特異性片段,片段大小約為700 bp,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序后將序列提交至Gen Bank,登錄號(hào)分別為KP098535和KP098536。分離自黃毛鼠錐蟲的18S r RNA基因序列(KP098535)與Trypanosoma rabinowitschae(AY491765.1)、T.blanchardi(AY491764.1)和T.musculi(AJ223568.1)等序列的18S r RNA基因序列的同源性均為100%,可以確定其為匍錐蟲亞屬,但尚不能確定具體種。分離自黃胸鼠錐蟲的序列(KP098536)與Gen Bank中路易斯錐蟲(T.lewisi)的18S r RNA基因序列(AB242273.1和AJ009156.1)的同源性為100%,可判定其為路易斯錐蟲。結(jié)論分離自黃胸鼠的錐蟲為路易斯錐蟲,分離自黃毛鼠的錐蟲隸屬于匍錐蟲亞屬,可判為類路易斯錐蟲。
【作者單位】： 浙江省疾病預(yù)防控制中心;溫州市疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 錐蟲 路易斯錐蟲 黃胸鼠 黃毛鼠 PCR
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技項(xiàng)目(No.2013KYA041,201485447) 衛(wèi)生部寄生蟲病原與媒介生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(No.WSBKTKT201306)~~
【分類號(hào)】：R384
【正文快照】： (1 Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention,Hangzhou 310051,China;2Wenzhou Center for Disease Control and Prevention,Wenzhou 325001,China)products were about 700 bp by 18S r RNA gene PCR with the DNA isolated from the trypanosomes.Th

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  本文關(guān)鍵詞：應(yīng)用形態(tài)學(xué)與PCR技術(shù)鑒定黃胸鼠和黃毛鼠體內(nèi)錐蟲，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：398719