激活Hedgehog信號(hào)通路可抑制間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化,但抑制Hedgehog信號(hào)通路是否可促進(jìn)脂肪細(xì)胞分化研究結(jié)果卻并不一致.本研究采用環(huán)靶明誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞成脂分化,并以國(guó)際公認(rèn)的成脂誘導(dǎo)劑混合物(胰島素、地塞米松、吲哚美辛和IBMX)誘導(dǎo)細(xì)胞分化作為參考.qRT-PCR結(jié)果顯示,在10μmol/L環(huán)靶明(cyclopamine)處理的C3H10T1/2細(xì)胞中,Hedgehog信號(hào)通路各基因相對(duì)表達(dá)量顯著下降,而成脂分化調(diào)控基因PPARγ,C/EBPα和成脂分化標(biāo)志基因FABP4相對(duì)表達(dá)量顯著升高(P<0.05).與此一致,Western印跡結(jié)果表明,在環(huán)靶明處理的C3H10T1/2細(xì)胞中,Hedgehog信號(hào)通路中的Shh蛋白和Gli1蛋白表達(dá)水平顯著下降,成脂分化相關(guān)的PPARγ、C/EBPα和FABP4蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0.05).此外,油紅O染色方法證明,環(huán)靶明處理可誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞成脂分化.以上研究結(jié)果提示,抑制Hedgehog信號(hào)通路對(duì)小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化具有促進(jìn)作用,并可能為瘦肉型豬的培育和豬肉品質(zhì)調(diào)控研究提供參考依據(jù)...

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【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1材料
    1.2qRT-PCR引物
    1.3C3H10T1/2細(xì)胞的成脂誘導(dǎo)
    1. 4 qRT-PCR
    1.5Western印跡
    1.6油紅O染色
    1.7數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
2結(jié)果
    2.1Hedgehog信號(hào)通路上關(guān)鍵分子mRNA以及蛋白質(zhì)的表達(dá)
    2.2環(huán)靶明促進(jìn)C3H10T1/2細(xì)胞成脂相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子基因轉(zhuǎn)錄
    2.3環(huán)靶明促進(jìn)C3H10T1/2細(xì)胞成脂相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子蛋白質(zhì)表達(dá)
    2.4環(huán)靶明促進(jìn)C3H10T1/2細(xì)胞成脂分化
3討論



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