研究背景：廣州管圓線蟲是一種人獸共患寄生蟲。其幼蟲階段可侵入非正常宿主——人，引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變。 在感染免疫中抗原由抗原提呈細胞(APC)處理成多肽，它與MHC結(jié)合并移至APC表面，產(chǎn)生活化TCR信號；而APC或靶細胞表面的共刺激分子與T淋巴細胞表面的有關受體結(jié)合就產(chǎn)生第二活化信號，即協(xié)同刺激信號。在雙信號刺激下，T淋巴細胞被激活后轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞，并迅速增殖、分化。CD28-B7共刺激途徑是研究最早最深入的共刺激途徑之一,但CD28并不是惟一的共刺激分子�？烧T導共刺激因子（inducible co-stimulator, ICOS）為CD28家族的新成員，主要表達于活化的Ｔ細胞；其配體ICOSL主要表達于B細胞、單核細胞、樹突狀細胞和T細胞。 此外，寄生蟲需要通過改變宿主來完成其生活史，因此，他們有根據(jù)宿主環(huán)境來調(diào)節(jié)基因的差異表達的能力。廣州管圓線蟲生活史的完成需要幾個不同的宿主。Ⅲ期幼蟲（L3）感染大鼠后，穿過血腦屏障發(fā)展成Ⅴ期幼蟲（L5），再移行至心、肺部血管內(nèi)發(fā)育成成蟲。 本研究首先應用ICOSL-KO和C57BL/6J兩種小鼠建立廣州管圓線蟲感染的模型，觀察ICOS-I...

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【學位級別】：博士

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圖1不同感染時期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴細胞CD28的表達水平Fig.1ExpressionofCD28onCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferentinfectedstages

17圖1不同感染時期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴細胞CD28的表達水平Fig.1ExpressionofCD28onCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferenti....

圖2不同感染時期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴細胞CD154的表達水平Fig.2ExpressionofCD154onCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferent

TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferentinfectedstages圖2不同感染時期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴細胞CD154的表達水平Fig.2Expressionof....

圖3不同感染時期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴細胞ICOS的表達水平Fig.3ExpressionofICOSonCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferentinfectedstages

18圖3不同感染時期ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾CD4+T淋巴細胞ICOS的表達水平Fig.3ExpressionofICOSonCD4+TsplenocytesofICOSL-KOandC57BL/6Jmiceindifferenti....

圖4不同病期感染廣州管圓線蟲ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾淋巴細胞經(jīng)L5誘導72小時培養(yǎng)上清中IFN-γ的表達水平（pg/ml）

19圖4不同病期感染廣州管圓線蟲ICOSL-KO/C57BL/6J小鼠脾淋巴細胞經(jīng)L5誘導72小時培養(yǎng)上清中IFN-γ的表達水平（pg/ml）Fig.4ConcentrationsofIFN-γinculturesupernatantsbysplenocyt....

本文編號：3945359