背景與目的: 幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是慢性胃炎、消化性潰瘍的主要致病因子,并且與胃癌和胃黏膜相關(guān)淋巴樣組織淋巴瘤的發(fā)生密切相關(guān)。目前治療慢性Hp感染的常規(guī)方法是兩種抗生素加質(zhì)子泵抑制劑或鉍劑的三聯(lián)或四聯(lián)療法,但存在細(xì)菌耐藥,藥物不良反應(yīng),復(fù)發(fā)再感染及藥效經(jīng)濟(jì)學(xué)等問題,因此,研制Hp疫苗是預(yù)防和治療Hp感染切實(shí)有效的方法。Hp外膜前炎癥蛋白(OipA)主要存在于高毒力的Hp菌株,且在潛伏于機(jī)體內(nèi)的球形Hp中也相對高表達(dá),研制oipA疫苗有望獲得抗高毒株和球形菌感染的高效疫苗。核酸疫苗是繼減毒、滅活和亞單位疫苗之后的第3代疫苗,被譽(yù)為預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的第3次疫苗革命,可以刺激機(jī)體同時(shí)產(chǎn)生體液免疫及細(xì)胞免疫。但核酸疫苗免疫原性較低是抑制其廣泛應(yīng)用的一個(gè)主要因素,如何提高核酸疫苗的免疫原性成為研制高效疫苗的關(guān)鍵,此外對于消化道病原的預(yù)防,口服疫苗因能引起消化道局部的免疫,從而產(chǎn)生更好的免疫保護(hù)性作用。為此本研究擬通過對oipA基因序列進(jìn)行密碼子優(yōu)化,Kozak前導(dǎo)序列的添加和CpG序列的優(yōu)化,以期提高oipA核酸疫苗的抗原蛋白表達(dá)水平從而提高oipA核酸疫苗的免...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.pVAX1-oipA、pVAX1-optioipA表達(dá)OipA蛋白的Western印跡圖

pVAX1-oipA、pVAX1-optioipA表達(dá)OipA蛋白的Weste1.pVAX1-oipA轉(zhuǎn)染AGS細(xì)胞表達(dá)的蛋白2.pVAX1-optioipA轉(zhuǎn)染AGS細(xì)胞表達(dá)的蛋白3.pVAX1轉(zhuǎn)染AGS細(xì)胞Westernblotanaly....

圖4.小鼠血清抗HpoipA特異性抗體ELISA檢測結(jié)果

圖4.小鼠血清抗HpoipA特異性抗體ELISA檢測結(jié)果Fig.4.TheresultofELISAdetectedthemiceserumanti-HpoipAantibodies3、Hp攻擊免疫后C57BL/6小鼠脾臟細(xì)胞因子的產(chǎn)生....

圖5.Hp攻擊免疫后C57BL/6小鼠脾臟細(xì)胞因子的水平Fig.5.ExpressionofsplenocytescytokinesinimmunizedC57BL/6micechallengedwithHpSS1

表2.Hp攻擊免疫后C57BL/6小鼠脾臟細(xì)胞因子的水平Tab2.ExpressionofsplenocytescytokinesinimmunizedC57BL/6micechallengedwithHpSS1GroupsIFN-γ(pg/ml)....

本文編號(hào)：3922878