目的:探討骨碎補總黃酮對大鼠Masquelet誘導(dǎo)膜血管新生因子表達(dá)的影響。方法:選取SPF級雄性SD大鼠60只,按體質(zhì)量分層后隨機分為空白組、模型組、中藥低劑量組、中藥中劑量組、中藥高劑量組5組,每組12只。建立大鼠股骨誘導(dǎo)膜模型后,于造模后第2天開始用不同濃度的骨碎補總黃酮給各中藥組灌胃,模型組及空白組給予等量純水灌胃,直至造模后第28天。采用Western Blot、免疫組化及Q-PCR分別檢測各組誘導(dǎo)膜組織中血管新生相關(guān)因子:VEGF、HMGB1、PDGF-BB、CD31、Emcn蛋白和基因的表達(dá)。結(jié)果:免疫組化顯示誘導(dǎo)膜組織中CD31蛋白為強陽性表達(dá),而Emcn的表達(dá)為弱陽性。模型組較空白組各血管新生因子mRNA及蛋白表達(dá)明顯提高(P<0.05);中藥高劑量組中二者的表達(dá)較模型組一致上調(diào)(P<0.05)。結(jié)論:雖誘導(dǎo)膜中不存在CD31^hiEmcn^hi血管,但骨碎補總黃酮對誘導(dǎo)膜中血管新生相關(guān)因子表達(dá)有明顯的上調(diào)作用。

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圖5各組誘導(dǎo)膜組織中相關(guān)蛋白表達(dá)條帶

達(dá)，有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05);而中藥干預(yù)組對各因子的表達(dá)影響不一亦與藥物濃度有一定關(guān)系，但所有因子在中藥高、中劑量組較模型組的表達(dá)亦有提高(P＜0.05)。3討論既往認(rèn)為骨組織重建的過程是破骨細(xì)胞－成骨細(xì)胞功能偶聯(lián)的結(jié)果，即所謂的“二元調(diào)控”。XieH等［5］報道了由破骨前體....

圖1兩組大鼠病理切

第37卷第10期2019年10月中華中醫(yī)藥學(xué)刊CHINESEAＲCHIVESOFTＲADITIONALCHINESEMEDICINEVol．37No．10Oct．2019中華中醫(yī)藥Ⅴ學(xué)刊左金對乙醇誘導(dǎo)致大鼠胃潰瘍的治療作用及機制研究(正文見2404－2407頁)A正常組B模型對照....

圖1造模及取

第37卷第10期2019年10月中華中醫(yī)藥學(xué)刊CHINESEAＲCHIVESOFTＲADITIONALCHINESEMEDICINEVol．37No．10Oct．2019中華中醫(yī)藥Ⅴ學(xué)刊左金對乙醇誘導(dǎo)致大鼠胃潰瘍的治療作用及機制研究(正文見2404－2407頁)A正常組B模型對照....

圖2各組誘導(dǎo)膜組織CD31表達(dá)(免疫組化×200)

第37卷第10期2019年10月中華中醫(yī)藥學(xué)刊CHINESEAＲCHIVESOFTＲADITIONALCHINESEMEDICINEVol．37No．10Oct．2019中華中醫(yī)藥Ⅵ學(xué)刊A空白組B模型組C中藥低劑量組D中藥中劑量組E中藥高劑量組圖2各組誘導(dǎo)膜組織CD31表達(dá)(免疫....

本文編號：3920482