哺乳動物新生肝及胚胎肝中存在特異刺激肝細(xì)胞增殖的細(xì)胞活性因子。1994年Hagiya等報(bào)道從新生鼠肝中分離出肝再生增強(qiáng)因子(augmenter of liver regeneration，ALR)，并完成其分子克隆。Hagiya等報(bào)道的ALR mRNA為1.2 kb，編碼125個氨基酸組成，分子量約為15 kD的蛋白質(zhì)，具有刺激肝細(xì)胞增殖的活性。隨后一些研究發(fā)現(xiàn)在鼠肝組織中用Western blot可以檢測到2.3-3.0 kD的陽性區(qū)帶，并認(rèn)為這可能與ALR具有同源二聚體結(jié)構(gòu)有關(guān)。近來有研究發(fā)現(xiàn)，ALR實(shí)際上存在1.3 kb和2.7 kb兩種轉(zhuǎn)錄形式，提示可能存在由不同翻譯起始位點(diǎn)致不同翻譯產(chǎn)物的可能性。1996年我國學(xué)者楊曉明等率先克隆出ALR的人類同源分子-肝細(xì)胞生成素(HPO)。人HPO由125個氨基酸組成，分子量約1×5 kD。新近，多個實(shí)驗(yàn)室報(bào)道了不同的人HPO/ALR/ERV1 mRNA序列，分析這些序列我們發(fā)現(xiàn)這些序列具有共同的3′端序列，而其5′端則長短不一，并且在編碼人HPO起始密碼子ATG前同一閱讀框架不含有任何終止密碼子。提示這些mRNA可能在5′端不完整。進(jìn)一...

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞
中文摘要
英文摘要
前言
主要儀器設(shè)備
第一部分 一種新的肝細(xì)胞生成素（HPO）轉(zhuǎn)錄本的克隆及其生物學(xué)活性研究
    引言
    第一節(jié) HPO的生物信息學(xué)分析
        方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第二節(jié) HPO-205 cDNA的克隆
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第三節(jié) HPO-205在四種肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)及其對細(xì)胞增殖的影響
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第四節(jié) 討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 EDAG，一種與造血調(diào)控密切相關(guān)新基因的分離和確認(rèn)
    引言
    第一節(jié) EDAG的克隆及其序列分析
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第二節(jié) EDAG的組織分布特點(diǎn)及細(xì)胞內(nèi)定位
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第三節(jié) EDAG在K562細(xì)胞分化過程中下調(diào)表達(dá)
        材料和方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第四節(jié) EDAG基因與白血病的發(fā)生密切相關(guān)
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第五節(jié) 討論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 EDAG是—種具有轉(zhuǎn)化活性的新基因
    引言
    第一節(jié) 穩(wěn)定表達(dá)EDAG細(xì)胞克隆的篩選
        材料和方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第二節(jié) EDAG表達(dá)細(xì)胞株的錨定不依賴生長能力
        材料和方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第三節(jié) 穩(wěn)定表達(dá)EDAG的NIH3T3細(xì)胞具有致瘤性
        材料和方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第四節(jié) 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的侵襲性和轉(zhuǎn)錄活性檢測
        材料和方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第五節(jié) 討論
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述一
文獻(xiàn)綜述二
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的文章
致謝



本文編號：3835610