發(fā)布時間：2023-06-28 00:16

　　哺乳動物新生肝及胚胎肝中存在特異刺激肝細胞增殖的細胞活性因子。1994年Hagiya等報道從新生鼠肝中分離出肝再生增強因子(augmenter of liver regeneration，ALR)，并完成其分子克隆。Hagiya等報道的ALR mRNA為1.2 kb，編碼125個氨基酸組成，分子量約為15 kD的蛋白質，具有刺激肝細胞增殖的活性。隨后一些研究發(fā)現(xiàn)在鼠肝組織中用Western blot可以檢測到2.3-3.0 kD的陽性區(qū)帶，并認為這可能與ALR具有同源二聚體結構有關。近來有研究發(fā)現(xiàn)，ALR實際上存在1.3 kb和2.7 kb兩種轉錄形式，提示可能存在由不同翻譯起始位點致不同翻譯產物的可能性。1996年我國學者楊曉明等率先克隆出ALR的人類同源分子-肝細胞生成素(HPO)。人HPO由125個氨基酸組成，分子量約1×5 kD。新近，多個實驗室報道了不同的人HPO/ALR/ERV1 mRNA序列，分析這些序列我們發(fā)現(xiàn)這些序列具有共同的3′端序列，而其5′端則長短不一，并且在編碼人HPO起始密碼子ATG前同一閱讀框架不含有任何終止密碼子。提示這些mRNA可能在5′端不完整。進一...

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞
中文摘要
英文摘要
前言
主要儀器設備
第一部分 一種新的肝細胞生成素（HPO）轉錄本的克隆及其生物學活性研究
    引言
    第一節(jié) HPO的生物信息學分析
        方法
        結果
        小結
    第二節(jié) HPO-205 cDNA的克隆
        材料與方法
        結果
        小結
    第三節(jié) HPO-205在四種肝癌細胞株中的表達及其對細胞增殖的影響
        材料與方法
        結果
        小結
    第四節(jié) 討論
    參考文獻
第二部分 EDAG，一種與造血調控密切相關新基因的分離和確認
    引言
    第一節(jié) EDAG的克隆及其序列分析
        材料與方法
        結果
        小結
    第二節(jié) EDAG的組織分布特點及細胞內定位
        材料與方法
        結果
        小結
    第三節(jié) EDAG在K562細胞分化過程中下調表達
        材料和方法
        結果
        小結
    第四節(jié) EDAG基因與白血病的發(fā)生密切相關
        材料與方法
        結果
        小結
    第五節(jié) 討論
    參考文獻
第三部分 EDAG是—種具有轉化活性的新基因
    引言
    第一節(jié) 穩(wěn)定表達EDAG細胞克隆的篩選
        材料和方法
        結果
        小結
    第二節(jié) EDAG表達細胞株的錨定不依賴生長能力
        材料和方法
        結果
        小結
    第三節(jié) 穩(wěn)定表達EDAG的NIH3T3細胞具有致瘤性
        材料和方法
        結果
        小結
    第四節(jié) 穩(wěn)定轉染細胞株的侵襲性和轉錄活性檢測
        材料和方法
        結果
        小結
    第五節(jié) 討論
    參考文獻
文獻綜述一
文獻綜述二
攻讀博士學位期間發(fā)表的文章
致謝



本文編號：3835610