目的:觀察小鼠早中期胚胎組織中RNA結(jié)合基序蛋白10(RBM10)、caspase-9和內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表達(dá)和定位,初步探究三者相關(guān)性。方法:取7.5～9.5d孕鼠胚胎包埋切片,行免疫組織化學(xué)法檢測(cè)RBM10、caspase-9和eNOS的表達(dá)。結(jié)果:免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,RBM10主要表達(dá)于7.5d的胚胎細(xì)胞核、原始消化管細(xì)胞核內(nèi),8.5 d的胚胎各胚層細(xì)胞核內(nèi)(頭部與體壁細(xì)胞陽性表達(dá)顯著)、滋養(yǎng)層及胚外中胚層細(xì)胞核內(nèi),9.5 d的合體滋養(yǎng)層細(xì)胞核、部分胚胎上皮細(xì)胞細(xì)胞核;且在7.5、8.5 d和9.5 d的蛻膜細(xì)胞核均有陽性表達(dá)。Caspase-9主要表達(dá)于7.5 d的靠近體蒂位置處羊膜上皮、胚胎體壁細(xì)胞胞質(zhì),8.5 d的胚胎羊膜上皮胞質(zhì),9.5 d的胚胎原始消化管、原始心壁等上皮細(xì)胞胞質(zhì)。eNOS主要表達(dá)于7.5、8.5、9.5 d的滋養(yǎng)層毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞胞質(zhì),另外在8.5 d的合體滋養(yǎng)層內(nèi)側(cè)即胚外中胚層細(xì)胞之間的毛細(xì)血管內(nèi)皮可見陽性表達(dá)。各組8.5 d、9.5 d RBM10、caspase-9和eNOS表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:RBM10可能在促進(jìn)血管形成...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與動(dòng)物
    1.2 取材
    1.3 免疫組織化學(xué)檢測(cè)RBM10、eNOS、caspase-9蛋白的表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 胚胎組織內(nèi)RBM10、caspase-9和eNOS的表達(dá)情況
    2.2 RBM10、caspase-9和eNOS的免疫組織化學(xué)灰度分析
3 討論
    3.1 細(xì)胞凋亡可能在神經(jīng)管閉合中起重要作用
    3.2 胚胎早中期神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中RBM10抑制細(xì)胞凋亡
    3.3 RBM10與eNOS在促進(jìn)血管生成方面具有相關(guān)性



本文編號(hào)：3808923