目的:比較L型多聚賴氨酸(L-PL)和D型多聚賴氨酸(D-PL)浸泡的玻片培養(yǎng)小鼠大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞對(duì)其分化的影響。方法:取昆明白小鼠的大腦皮層細(xì)胞,分別用L-PL和D-PL進(jìn)行培養(yǎng),統(tǒng)計(jì)和比較細(xì)胞的分化比率、突起數(shù)量以及突起生長(zhǎng)長(zhǎng)度。結(jié)果:L-PL和D-PL培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞第1、2天的分化率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而突起數(shù)和突起長(zhǎng)度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。當(dāng)L-PL、D-PL的濃度分別為20μL/m L、5μL/mL時(shí),其對(duì)1、2天細(xì)胞的分化產(chǎn)生顯著影響,并且D型多聚賴氨酸培養(yǎng)的細(xì)胞分化率高于L型。500、100、20μg/m L的L-PL中,100μg/ml L-PL培養(yǎng)細(xì)胞的分化率最高,而125、25、5μg/m L的D型多聚賴氨酸培養(yǎng)細(xì)胞分化率比較差異雖然無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但25μg/ml D-PL培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞的分化率總體趨勢(shì)高于其他濃度。D-PL所形成的粒徑大小與L-PL不同,且D-PL的總體趨勢(shì)稍大于L-PL。結(jié)論:L型多聚賴氨酸和D型多聚賴氨酸會(huì)在神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)早期對(duì)分化率產(chǎn)生影響,但不影響突起數(shù)和突起長(zhǎng)度。

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【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞與耗材
    1.2 主要試劑
    1.3 主要儀器設(shè)備
    1.4 主要培養(yǎng)基和試劑配制
    1.5 方法
        1.5.1 玻片處理
        1.5.2 神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)
        1.5.3 細(xì)胞固定
        1.5.4 L-PL和D-PL的粒徑測(cè)定
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 L型和D型多聚賴氨酸對(duì)神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
    2.2 不同濃度L型D型多聚賴氨酸對(duì)神經(jīng)細(xì)胞分化率的影響
    2.3 不同濃度同種多聚賴氨酸對(duì)神經(jīng)細(xì)胞分化率的影響
    2.4 L型和D型多聚賴氨酸粒徑分析結(jié)果
3 討論



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