目的研究白花前胡丙素對哮喘模型小鼠體內Th17/Treg失衡的干預作用。方法小鼠腹腔注射和霧化吸入卵清蛋白以建立氣道炎性反應模型,并灌胃不同劑量的白花前胡丙素干預。模型結束后,動物肺功能儀分析氣道高反應性;細胞計數(shù)器和Diff-Quick染色計數(shù)支氣管灌洗液中白細胞總數(shù)及分類;酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清或BALF中細胞因子和炎性介質的水平;蘇木精-伊紅(HE)染色法觀察氣道病理改變;流式細胞檢測脾臟CD4+細胞數(shù)及分類;RT-PCR分析脾臟Foxp3 m RNA的表達。結果與對照組比較,模型組呈現(xiàn)明顯的氣道炎性反應和氣道高反應(P<0.05或P<0.01);Ig E、IL-17水平增加(P<0.01),IL-10、TGF-β1水平降低(P<0.01);CD4+CD25+Foxp3+細胞占總CD4+細胞的比例降低(P<0.01);Foxp3m RNA的表達減少(P<0.01)。與模型組比較,白花前胡丙素組氣道炎癥顯著減輕,中、高劑量組氣道反應在氯乙酰膽堿劑量>10 mg·kg-1均顯著受到抑制(P<0.05或P<0.01);白花前胡丙素組...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物與試劑
    1.2 哮喘模型建立
    1.3 氣道高反應測定
    1.4 白細胞計數(shù)及炎性介質測定
    1.5 肺組織病理分析
    1.6 CD4+CD25+Foxp3+細胞的流式分析
    1.7 Foxp3 m RNA的RT-PCR反應
    1.8 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 白花前胡丙素對氣道反應性的影響
    2.2 白花前胡丙素對BALF中白細胞計數(shù)的影響
    2.3 白花前胡丙素對肺組織病理變化的影響
    2.4 白花前胡丙素對BALF及中細胞因子及炎性介質的影響
    2.5 白花前胡丙素對脾臟CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例的影響
    2.6 白花前胡丙素對脾臟Foxp3 m RNA表達的影響
3 討論



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