發(fā)布時(shí)間：2023-03-22 21:28

　　目的研究白花前胡丙素對(duì)哮喘模型小鼠體內(nèi)Th17/Treg失衡的干預(yù)作用。方法小鼠腹腔注射和霧化吸入卵清蛋白以建立氣道炎性反應(yīng)模型,并灌胃不同劑量的白花前胡丙素干預(yù)。模型結(jié)束后,動(dòng)物肺功能儀分析氣道高反應(yīng)性;細(xì)胞計(jì)數(shù)器和Diff-Quick染色計(jì)數(shù)支氣管灌洗液中白細(xì)胞總數(shù)及分類(lèi);酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清或BALF中細(xì)胞因子和炎性介質(zhì)的水平;蘇木精-伊紅(HE)染色法觀察氣道病理改變;流式細(xì)胞檢測(cè)脾臟CD4+細(xì)胞數(shù)及分類(lèi);RT-PCR分析脾臟Foxp3 m RNA的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,模型組呈現(xiàn)明顯的氣道炎性反應(yīng)和氣道高反應(yīng)(P<0.05或P<0.01);Ig E、IL-17水平增加(P<0.01),IL-10、TGF-β1水平降低(P<0.01);CD4+CD25+Foxp3+細(xì)胞占總CD4+細(xì)胞的比例降低(P<0.01);Foxp3m RNA的表達(dá)減少(P<0.01)。與模型組比較,白花前胡丙素組氣道炎癥顯著減輕,中、高劑量組氣道反應(yīng)在氯乙酰膽堿劑量>10 mg·kg-1均顯著受到抑制(P<0.05或P<0.01);白花前胡丙素組...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物與試劑
    1.2 哮喘模型建立
    1.3 氣道高反應(yīng)測(cè)定
    1.4 白細(xì)胞計(jì)數(shù)及炎性介質(zhì)測(cè)定
    1.5 肺組織病理分析
    1.6 CD4+CD25+Foxp3+細(xì)胞的流式分析
    1.7 Foxp3 m RNA的RT-PCR反應(yīng)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 白花前胡丙素對(duì)氣道反應(yīng)性的影響
    2.2 白花前胡丙素對(duì)BALF中白細(xì)胞計(jì)數(shù)的影響
    2.3 白花前胡丙素對(duì)肺組織病理變化的影響
    2.4 白花前胡丙素對(duì)BALF及中細(xì)胞因子及炎性介質(zhì)的影響
    2.5 白花前胡丙素對(duì)脾臟CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞比例的影響
    2.6 白花前胡丙素對(duì)脾臟Foxp3 m RNA表達(dá)的影響
3 討論



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