目的觀察地龍膠囊(DLC)及其主成分(MC,由尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、肌苷、鳥苷、色氨酸、尿嘧啶核苷、2′-脫氧肌苷和2′-脫氧鳥苷等組成)的體內(nèi)抗腫瘤活性,探討其體內(nèi)抑瘤作用機(jī)制。方法①取DLC低、中和高劑量組以及MC1、MC2和MC3,對(duì)小鼠S₁₈₀肉瘤細(xì)胞實(shí)體瘤模型進(jìn)行體內(nèi)抑瘤及合用⁶⁰Co-γ射線放射增效實(shí)驗(yàn),測定腫瘤質(zhì)量、脾臟與胸腺質(zhì)量等的變化,計(jì)算抑瘤率、脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù),檢測腫瘤中Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)及小鼠血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的含量變化;②通過對(duì)荷瘤小鼠單核細(xì)胞吞噬系統(tǒng)(RES)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),計(jì)算吞噬指數(shù)K及吞噬系數(shù)α對(duì)荷瘤小鼠遲發(fā)性免疫反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),計(jì)算抑瘤率、脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)。結(jié)果①DLC低、中和高劑量組以及MC1、MC2和MC3組對(duì)小鼠S₁₈₀肉瘤的抑瘤率分別為36.32%,45.06%,52.03%,36.11%,36.26%和45.08%;合用放療(RT)抑瘤率分別為64.6%,69.4%,73.3%,62.7%,62.4%和68.6%;②DLC高、中、低劑量組以及MC1、MC...

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與瘤株
2 方法
    2.1 溶液的配制
        2.1.1 DLC混懸液
        2.1.2 MC1、MC2和MC3混懸液
    2.2 輻照條件
    2.3 體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)
    2.4 時(shí)效關(guān)系實(shí)驗(yàn)
    2.5 對(duì)移植瘤S180的放射增敏實(shí)驗(yàn)
    2.6 對(duì)荷瘤小鼠單核細(xì)胞吞噬系統(tǒng)(RES)的影響
    2.7 對(duì)荷瘤小鼠遲發(fā)性免疫反應(yīng)的影響
    2.8 腫瘤組織中Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)
    2.9 血清TNF-α的含量測定
    2.10 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果
    3.1 體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)與時(shí)效關(guān)系實(shí)驗(yàn)
    3.2 DLC、MC合并放療對(duì)S180移植瘤的放射增敏實(shí)驗(yàn)
    3.3 DLC、MC對(duì)荷瘤小鼠RES的影響
    3.4 DLC、MC對(duì)荷瘤小鼠遲發(fā)性免疫反應(yīng)的影響
    3.5 腫瘤組織中Bax和Bcl-2
    3.6 血清TNF-α的含量測定結(jié)果
4 討論



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