本文關(guān)鍵詞：小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對脾臟來源的樹突狀細(xì)胞表面抗原表型影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：研究小鼠骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)通過對小鼠同種異體脾臟來源的樹突狀細(xì)胞(DCs)表面抗原表型的免疫調(diào)節(jié),以及明確BMSCs對DCs細(xì)胞表面抗原表型的作用機(jī)制。 方法: C57BL/6小鼠骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）與BALB/C小鼠脾臟來源的樹突狀細(xì)胞（DCs）在體外按相同細(xì)胞比例共同培養(yǎng)5天。根據(jù)BMSCs對DC細(xì)胞表面抗原表型作用機(jī)制的影響，將實(shí)驗(yàn)分為對照組(A組)和實(shí)驗(yàn)組(B組)，A組：DC細(xì)胞與脂多糖(LPS)共同培養(yǎng); B組：DC細(xì)胞與BMSCs共同培養(yǎng)（BMSCs：DC=1：1）并加入LPS。使用掃描電鏡觀察樹突狀細(xì)胞形態(tài)的改變，流式細(xì)胞術(shù)分析共培養(yǎng)前后樹突狀細(xì)胞表面抗原表型變化。 結(jié)果：(1)與A組相比，B組中DC細(xì)胞的ILT4與CD45RB表達(dá)明顯上調(diào)（P0.05），而CD11c、MHCⅡ和CD86表達(dá)明顯下調(diào)（P0.05）。此外，，PDL-1、CD40、CD45RA、CD1d與CD14的表達(dá)量并無顯著變化（P0.05）。(2) DC細(xì)胞當(dāng)加入刺激因子LPS后可見細(xì)胞突觸增多。當(dāng)DC細(xì)胞中加入BMSCs和LPS后可見DC細(xì)胞突觸減少。 結(jié)論：BMSCs可通過增強(qiáng)DC細(xì)胞ILT4與CD45RB的表達(dá)和減弱CD11c、MHC2和CD86的表達(dá)，以及減少DC細(xì)胞表面突觸等途徑抑制了DC細(xì)胞提呈抗原的能力，從而調(diào)節(jié)免疫耐受。
【關(guān)鍵詞】：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 樹突狀細(xì)胞 免疫耐受
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R329
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• 前言7-11
• 材料和方法11-18
• 結(jié)果18-24
• 討論24-26
• 參考文獻(xiàn)26-29
• 綜述29-44
• 參考文獻(xiàn)39-44
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文44-45
• 致謝45-47

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 劉金鵬;鄧春艷;齊暉;李富榮;;體外DCs在抗CD45RB抗體誘導(dǎo)免疫耐受中的作用機(jī)制[J];中國免疫學(xué)雜志;2010年02期

2 ;Differentiation of rat marrow mesenchymal stem cells into pancreatic islet beta-cells[J];World Journal of Gastroenterology;2004年20期

  本文關(guān)鍵詞：小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對脾臟來源的樹突狀細(xì)胞表面抗原表型影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：371328