目的觀察富血小板纖維蛋白（PRF）對(duì)成骨細(xì)胞增殖與分化的影響。方法在PRF環(huán)境下培養(yǎng)MC3T3-E1成骨細(xì)胞,設(shè)立空白對(duì)照組與之對(duì)照。通過(guò)掃描電鏡觀察細(xì)胞附著;培養(yǎng)1、4、7 d通過(guò)CCK-8細(xì)胞增殖檢測(cè)觀察細(xì)胞增殖情況以及堿性磷酸酶活性;成骨相關(guān)基因OPG的表達(dá)。結(jié)果 CCK-8細(xì)胞增殖檢測(cè)顯示,培育4、7 d,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,細(xì)胞增殖促進(jìn)作用明顯,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,ALP活性檢測(cè)顯示,培育4、7 d后,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比促進(jìn)作用明顯,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PRF可促進(jìn)OPG mRNA表達(dá)。結(jié)論 PRF能促進(jìn)MC3T3-E1細(xì)胞的增殖、分化以及相關(guān)成骨基因OPG mRNA的表達(dá)水平。 

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要器材和材料
    1.2 MC3T3-E1細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 PRF的制備
    1.4 掃描電鏡下觀察細(xì)胞在PRF上的附著
    1.5 CCK8比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖
    1.6 堿性磷酸酶(ALP)活性檢測(cè)
    1.7 RT-qPCR檢測(cè)細(xì)胞OPG mRNA表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 掃描電鏡下觀察MC3T3-E1細(xì)胞在PRF上的附著
    2.2 MC3T3-E1細(xì)胞增殖情況
    2.3 ALP活性檢測(cè)
    2.4 OPG mRNA的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]口腔鈦種植體表面改性對(duì)材料免疫調(diào)控能力影響的研究進(jìn)展[J]. 王潔,吳建楠,張文杰,蔣欣泉.  口腔生物醫(yī)學(xué). 2018(04)
[2]磷酸肌酸對(duì)小鼠前成骨細(xì)胞MC3T3-E1增殖、分化及礦化的影響[J]. 戴永國(guó),蔡立飛,楊洋,韓國(guó)柱,孫慧君.  大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(04)
[3]骨形態(tài)發(fā)生蛋白7在高糖環(huán)境下對(duì)成骨細(xì)胞分化的影響[J]. 孫龍,侯玉東,薛鵬飛,侯小青.  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2016(09)



本文編號(hào)：3695377