目的:檢測鞘氨醇激酶1 （Sph K1）和1-磷酸鞘氨醇受體2 （S1PR2）在癲癇大鼠海馬中的表達,探討Sph K1和S1PR2在癲癇中的作用機制。方法:成年雄性SD大鼠108只,隨機分為對照（Control）組（n=48）和癲癇（PILO）組（n=60）。癲癇組腹腔注射氯化鋰（127 mg/kg）,18～20 h后注射匹羅卡品,首劑量為30 mg/kg,發(fā)作

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑與儀器
    1.2 動物
    1.3 實驗設計
    1.4 實驗樣本的采集與處理
    1.5 Western blot檢測Sph K1和S1PR2在大鼠海馬中的表達變化
    1.6 免疫熒光檢測大鼠海馬GFAP的表達及Sph K1和S1PR2在AST中的定位表達
    1.7 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 Western blot檢測Sph K1和S1PR2在大鼠海馬組織中的表達變化
    2.2 免疫熒光檢測大鼠海馬AST活化增生情況
    2.3 免疫熒光染色檢測Sph K1和S1PR2在大鼠海馬AST中定位表達情況
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]S1P對心肌細胞的保護作用研究[J]. 袁磊,張文杰,張舵舵,趙春燕.  中國應用生理學雜志. 2011(03)
[2]C57/BL6癲癇小鼠海馬齒狀回DCX和GFAP表達的時程變化[J]. 顧佩菲,聞華,黃文妹,趙松巖,尚宇.  中國應用生理學雜志. 2011(01)
[3]肝細胞生長因子通過鞘氨醇激酶途徑誘導內(nèi)皮細胞遷移作用的研究[J]. 易軍,魯茁壯,段海峰,蓋魯粵,王立生.  中國應用生理學雜志. 2006(02)

碩士論文
[1]癲癇持續(xù)狀態(tài)后miR-124調(diào)控SPHK1表達參與海馬神經(jīng)元凋亡機制的研究[D]. 毛汕.天津醫(yī)科大學 2018



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