目的探討shLSD1轉(zhuǎn)染人外周血CD4+T細(xì)胞后,LSD1的脫甲基酶活性對(duì)輔助性T細(xì)胞亞群1和亞群2（Th1/Th2）分化格局的影響。方法收集并利用磁珠分離純化人外周血CD4+T細(xì)胞,PHA刺激活化48 h后,sh LSD1和化學(xué)抑制劑TCP抑制2種方法抑制LSD1的表達(dá),采用流式細(xì)胞術(shù)和RT-PCR對(duì)人外周血T淋巴細(xì)胞亞群及CD4+T細(xì)胞功能亞型Th1、Th2的代表細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果體外分離培養(yǎng)外周血CD4+T細(xì)胞并用轉(zhuǎn)染sh LSD1或TCP處理48 h后,流式細(xì)胞對(duì)胞內(nèi)基因表達(dá)檢測(cè)顯示,sh LSD1和TCP組細(xì)胞IFN-γ+T細(xì)胞比例（26.13±1.89）%和（27.01±1.18）%明顯高于對(duì)照組（14.67±0.65）%（P<0.05）,而IL-4+T細(xì)胞比例與對(duì)照組無(wú)顯著差異（P>0.05）;RT-PCR檢測(cè)顯示,sh LSD1和TCP組IFN-γm RNA表達(dá)明顯高于對(duì)照組（P<0.05）,IL-4基因表達(dá)則沒(méi)有改變（P>0.05）。結(jié)論LSD1可以引起CD4+T細(xì)胞向Th1/Th2分化方向改變,促進(jìn)Th1方向分化,對(duì)T... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)骨與關(guān)節(jié)損傷雜志. 2015,30(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
2 結(jié) 果
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PCPA對(duì)于外周血CD4+T細(xì)胞Th1/Th2分化失衡影響的初步研究[J]. 張潔,周怡,周曉榮,孫曉蕾,周鳴鳴,印磊,張迎娣,汪曉鶯.  免疫學(xué)雜志. 2011(08)



本文編號(hào)：3641168