目的探討氟西汀對(duì)癲癇合并抑郁大鼠海馬齒狀回自噬的影響。方法將60只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、氟西汀組、3-甲基腺嘌呤（3-MA）組。采用體重、攝食量、曠場試驗(yàn)評(píng)定大鼠抑郁水平;采用免疫組化測定大鼠海馬齒狀回beclin1、LC3-I、m ToR蛋白表達(dá)水平,熒光實(shí)時(shí)定量RT-PCR測定大鼠海馬齒狀回beclin1、LC3-I、m ToR基因表達(dá)水平。結(jié)果藥物干預(yù)后,模型組體重、攝食量、垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)和水平運(yùn)動(dòng)次數(shù)明顯低于對(duì)照組（P <0. 01）;氟西汀組、3-MA組經(jīng)藥物治療后以上指標(biāo)高于模型組（P <0. 01,P <0. 05）。模型組海馬齒狀回beclin1、LC3-I表達(dá)顯著升高,m ToR表達(dá)下降,與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 01）;氟西汀組、3-MA組大鼠海馬齒狀回beclin1、LC3-I表達(dá)下降,m ToR表達(dá)升高,與模型組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 01）。結(jié)論氟西汀可能通過改善癲癇合并抑郁大鼠海馬齒狀回區(qū)beclin1、LC3-I、m ToR表達(dá),抑制細(xì)胞自噬。 

【文章來源】：國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志. 2019,46(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 方法
        1.3.1 建立癲癇合并抑郁模型
            1.3.1. 1 建立癲癇模型
            1.3.1. 2 建立合并抑郁的模型
        1.3.2 藥物干預(yù)方法
        1.3.3 行為學(xué)檢測
            1.3.3. 1 體重及攝食量
            1.3.3. 2 曠場實(shí)驗(yàn)[13]
        1.3.4 免疫組化
        1.3.5 RT-PCR
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 一般情況
    2.2 各組大鼠抑郁行為學(xué)變化
    2.3 大鼠海馬齒狀回beclin1、LC3 I、m ToR表達(dá)
    2.4 各組大鼠海馬齒狀回beclin1、LC3-I及m ToR mRNA表達(dá)水平的比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]下丘腦-垂體-腎上腺軸紊亂對(duì)焦慮性抑郁模型大鼠海馬結(jié)構(gòu)的影響[J]. 凌佳,吳夢瑤,楊琴,趙洪慶,杜青,韓遠(yuǎn)山,王宇紅.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(09)
[2]大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后認(rèn)知功能變化模式及海馬腦紅蛋白表達(dá)水平的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張菲菲,程艷偉,于敏敏,石向群.  國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志. 2017(05)
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[4]Wortmannin通過抑制癲癇大鼠海馬自噬活性發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用[J]. 曹麗麗,董艷,徐婧婧,林幽町,遲令懿,遲兆富.  中國病理生理雜志. 2010(08)



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