幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，簡稱Hp）是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能在人胃內(nèi)定植、生存的細(xì)菌。已證實Hp感染是慢性胃炎和消化性潰瘍的重要病因，與胃癌和胃MALT淋巴瘤的發(fā)病也有密切關(guān)系。目前，主要應(yīng)用抗生素和質(zhì)子泵抑制劑來治療Hp感染，但廣泛應(yīng)用抗生素會導(dǎo)致耐藥菌的不斷增多，且價格昂貴，復(fù)發(fā)的機(jī)率也較大，不易被病人接受。因此，要在世界范圍內(nèi)完全根除Hp感染，唯一可行的方案是免疫接種，這就需要研制出一種安全有效的疫苗。 雖然Hp疫苗研究取得一定成績，但一直令學(xué)者們遺憾的是每種抗原單獨(dú)免疫動物時，獲得的保護(hù)率均不是很高，而多種抗原聯(lián)合免疫才能達(dá)到滿意的效果，甚至高達(dá)100％，這就為今后Hp疫苗的研究指出了發(fā)展方向。 有研究表明尿素酶B亞單位（UreB）和熱休克蛋白A亞單位（HspA）均可以刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答且具有較好的免疫保護(hù)性，而且，HspA與尿素酶基因共表達(dá)時，尿素酶活性可增加4倍以上。 本研究選擇Hp的兩個保守性基因hspA基因和ureB基因，用PCR的方法獲得這兩個基因，并通過設(shè)計的合適的酶切位點，將它們以hspA-ureB的順序插入原核表達(dá)載體中，... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省211工程院校

【文章頁數(shù)】：134 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 幽門螺桿菌hspA基因、ureB基因的克隆與序列分析
    材料與方法
    結(jié)果與分析
    討論
    小結(jié)
第二部分 幽門螺桿菌HspA-UreB融合蛋白原核表達(dá)系統(tǒng)的篩選
    材料與方法
    結(jié)果與分析
    討論
    小結(jié)
第三部分 幽門螺桿菌HspA-UreB融合蛋白的免疫學(xué)活性研究
    材料與方法
    結(jié)果與分析
    討論
    小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 幽門螺桿菌疫苗保護(hù)性抗原研究現(xiàn)狀及展望
致謝
附錄
    博士研究生期間的科研成果
    中英文縮略詞
    圖表索引


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3635365