目的觀察參仁活血顆粒對四氯化碳誘導的大鼠肝纖維化TGF-β1/Smad信號通路的影響,探討參仁活血顆粒治療肝纖維化的作用機制。方法 50只雄性SD大鼠隨機分為正常組、模型組和參仁活血顆粒低、中、高劑量組,正常組予以生理鹽水1 mL/kg腹腔注射,模型組及參仁活血顆粒各組予以40%四氯化碳0.2 mL/100 g腹腔注射,2次/周,連續(xù)8周,于第4周起分別予以參仁活血顆粒,低劑量組每日1.575 g/（kg?bw）、中劑量組每日3.15 g/（kg?bw）、高劑量組每日6.3 g/（kg?bw）劑量灌胃,連續(xù)4周,于第8周犧牲大鼠。HE染色及Masson染色檢測大鼠肝纖維化程度;免疫組化檢測大鼠肝collagen I、collagen III、TGF-β1的表達;real-time PCR和Western blot檢測大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7的表達。結(jié)果模型組與正常組相比可見肝小葉結(jié)構(gòu)破壞,纖維明顯增多,形成大小不一的假小葉;而參仁活血顆粒各劑量組較模型組肝纖維化程度明顯改善,以參仁活血顆粒高劑量組療效最顯著。②模型組大鼠肝collagen I、collagen III... 

【文章來源】：中國實驗動物學報. 2019,27(05)北大核心CSCD

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗藥物和試劑
        1.1.3 主要設(shè)備與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動物分組、造模及給藥
        1.2.2 肝病理學與免疫組化觀察
        1.2.3 Real-time PCR檢測大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7 mRNA的表達
        1.2.4 Western blot檢測大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白的表達
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 HE染色及Masson染色觀察大鼠肝病理改變
    2.2 各組大鼠肝TGF-β1、collagenⅠ、collagen Ⅲ的表達
    2.3 各組大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7 mRNA表達
    2.4 各組大鼠肝TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白的表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Smad7蛋白表達調(diào)控在抗肝纖維化研究中的應用前景[J]. 周玉平,慕永平,陳佳美,劉平.  中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志. 2016(01)
[2]Hepatocellular carcinoma in nonalcoholic fatty liver: Role of environmental and genetic factors[J]. Paola Dongiovanni,Stefano Romeo,Luca Valenti.  World Journal of Gastroenterology. 2014(36)
[3]Aberrant TGF-β1 signaling contributes to the development of primary biliary cirrhosis in murine model[J]. Bin Liu,Xuan Zhang,Feng-Chun Zhang,Jin-Bao Zong,Wen Zhang,Yan Zhao.  World Journal of Gastroenterology. 2013(35)
[4]Effects of Fufang Biejia Ruangan Pills on hepatic fibrosis in vivo and in vitro[J]. Feng-Rui Yang,Bu-Wu Fang,Jian-Shi Lou.  World Journal of Gastroenterology. 2013(32)
[5]Exogenous bone morphogenetic protein-7 reduces hepatic fibrosis inSchistosoma japonicum-infected micevia transforming growth factor-β/Smad signaling[J]. Bo-Lin Chen,Jie Peng,Qing-Fu Li,Min Yang,Yuan Wang,Wei Chen.  World Journal of Gastroenterology. 2013(09)
[6]外源Smad7轉(zhuǎn)染肝星狀細胞及對轉(zhuǎn)化生長因子β1和Ⅰ、Ⅲ型膠原mRNA表達的影響[J]. 楊小艷,楊勇,鄭勇,李睿,周婷.  中國組織工程研究與臨床康復. 2009(50)



本文編號：3630354