發(fā)布時間：2022-01-27 18:30

　　人類KCTD10基因最早是從大鼠中被克隆出來且被鑒定為PDIP1家族中的一員,包括KCTD10在內(nèi)的PDIP1家族可能在諸如發(fā)育、凋亡和人類疾病中起到重要的作用。KCTD10一方面在胃腸道間質(zhì)瘤、肝癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、上皮型腦膜瘤、肺癌和乳腺癌中表達異常,另一方面與心血管系統(tǒng)發(fā)育及心血管疾病有關(guān)聯(lián),但其具體機制尚不明確。本文綜合目前的研究進展,旨在闡述KCTD10與腫瘤的關(guān)系、其調(diào)控腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制及其心血管疾病中表達的意義,以期為為惡性腫瘤的分子診斷、靶向治療及心血管疾病的發(fā)生發(fā)展機制研究提供新的方向和手段。 

【文章來源】：中外醫(yī)學研究. 2019,17(27)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 KCTD10基因概述
2 KCTD10基因表達及其臨床意義
    2.1 KCTD10與胃腸道間質(zhì)瘤、肝癌
    2.2 KCTD10與神經(jīng)膠質(zhì)瘤
    2.3 KCTD10與上皮型腦膜瘤
    2.4 KCTD10與肺癌
    2.5 KCTD10與乳腺癌
    2.6 KCTD10與心血管系統(tǒng)發(fā)育及疾病


【參考文獻】：
期刊論文
[1]敲低KCTD10對MHCC97H細胞體外致瘤性的影響[J]. 馬濤,樊安方,曹建國,張冉,任凱群.  湖南師范大學學報(醫(yī)學版). 2018(02)
[2]KCTD10在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中表達的初步研究[J]. 張敏,潘劍珍,劉彤,劉杰,熊元元,劉志雄,劉運生,吳國輝,劉海蘭,謝楚波,陳江慧,任凱群,王光偉.  湖南師范大學學報(醫(yī)學版). 2016(01)
[3]KCTD10在上皮型腦膜瘤中表達的初步研究[J]. 黃亮,王光偉,楊俊梅,熊元元,劉志雄,劉運生,任凱群,何鐵勇,向雙林,張健.  湖南師范大學學報(醫(yī)學版). 2013(02)
[4]小鼠KCTD10特異性抗體制備及其在小鼠背神經(jīng)上皮和背根神經(jīng)節(jié)中的表達[J]. 孫吉康,張波,張健,周建林.  生物工程學報. 2007(06)
[5]腦膜瘤組織中EGFR、PCNA表達及其意義[J]. 陳剛,陳堅,薛德麟.  中國臨床神經(jīng)外科雜志. 2002(06)

博士論文
[1]KCTD10基因的功能研究[D]. 任凱群.南京大學 2011

碩士論文
[1]KCTD10基因敲低對人肝癌干樣細胞特性影響[D]. 馬濤.湖南師范大學 2018
[2]斑馬魚早期心臟發(fā)育基因的功能研究及發(fā)育關(guān)鍵時間點轉(zhuǎn)錄組學分析[D]. 朱哲.上海海洋大學 2017
[3]KCTD10對神經(jīng)膠質(zhì)瘤侵襲及遷移的影響[D]. 張敏.湖南師范大學 2016
[4]KCTD10基因在斑馬魚胚胎早期發(fā)育過程中的功能研究[D]. 李莉.湖南師范大學 2012
[5]大鼠KCTD10基因的克隆及功能研究[D]. 任凱群.湖南師范大學 2005



本文編號：3612882