阿爾茨海默�。ˋlzheimer’s disease，AD）是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性變性疾病，其主要臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性記憶減退和認(rèn)知障礙。目前臨床上缺乏輔助AD早期診斷的特異性生物學(xué)標(biāo)志，也沒有有效的防治手段。我們主要在這兩方面進(jìn)行了研究。一、AD早期診斷生物標(biāo)志的研究目前人們發(fā)現(xiàn)AD患者存在多種生物學(xué)指標(biāo)發(fā)生異常，但是大多數(shù)缺乏特異性或敏感性。近幾年研究發(fā)現(xiàn)，AD患者存在不同程度的免疫系統(tǒng)功能損傷，而且這種免疫功能紊亂參與了AD的病理發(fā)生及發(fā)展過程。我們從免疫學(xué)角度入手分析了AD病人的若干項免疫學(xué)指標(biāo)，以期尋找到相對特異和敏感的生物學(xué)指標(biāo)，輔助臨床對AD的早期診斷，并初步探討了AD病人免疫功能損傷的可能機制。首先，我們檢測了32例AD患者和32例健康對照外周血中細(xì)胞因子IL-1β，IL-6，TNF-α和M-CSF的水平。結(jié)果顯示，AD患者外周血中M-CSF的水平明顯高于健康對照者。為了進(jìn)一步研究AD患者外周血M-CSF高表達(dá)的特異性以及其與AD患者癡呆程度間的相互關(guān)系，我們分析了180例AD患者、53例血管性癡呆（Vascular dementia，VD）患者和92例健康對照外周... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

Ap42DNA片段與APP前導(dǎo)序列拼接后PCR產(chǎn)物的鑒定

4.5O60乍圖2一 6CB信號膚在真核細(xì)胞中的酶切位點分析報告Fig.2· 6TheanalysisrePortofenzymeeutsiteofCBineukaryotieeells..﹄L卜已。六曰，全罕跳﹄

中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文.圖2一 8.Slotblot法測定AAV‘CB一 Ap42的病毒滴度1.卜10比例稀釋的對照DNA;2.卜10比例稀釋的AAV-CB一 Ap42病毒DNA。Fig.2一 8DeterminationAAV-CB一 Ap42titerbySlotblothybridiZationassay. Linel:theeontrolDNAwithl:10dilution.LineZ:AAV-CB一 Ap42virusDNAwithl:10dilution..圖2一 9.slotblot法側(cè)定 AAV.Ap42的病毒滴度1.1:10比例稀釋的對照DNA;1:10比例稀釋的AAV一Ap42病毒DNA。Fig.2一 9.DeterminationAAV一 Ap42titerbySlotblothybridizationassay. Linel:theeontrolDNAwithl:10di!utlon.LlneZ:AAV‘ Ap42vlrusDNAwlthl:10dilution.


本文編號：3608790