第一部分C₃H10T_1/2干細(xì)胞的培養(yǎng)、誘導(dǎo),293細(xì)胞的培養(yǎng),AdBMP₅、AdBMP₉重組腺病毒的擴(kuò)增目的:利用細(xì)胞誘導(dǎo)技術(shù)完成AdBMP₅、AdBMP₉重組腺病毒質(zhì)粒對(duì)C₃H10T_1/2干細(xì)胞的誘導(dǎo),并通過(guò)293細(xì)胞對(duì)AdBMP₅、AdBMP₉重組腺病毒質(zhì)粒進(jìn)行擴(kuò)增,為進(jìn)一步闡明在BMP₅、BMP₉在C₃H10T_1/2干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化過(guò)程中的影響奠定基礎(chǔ)。方法:以293細(xì)胞為工具細(xì)胞,對(duì)AdBMP₅、AdBMP₉重組腺病毒質(zhì)粒進(jìn)行擴(kuò)增;以濃度為2.67 ml/LAdBMP₉重組腺病毒感染C₃H10T_1/2干細(xì)胞,并濃度為3.75ml/LAdBMP₅

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【圖文】：

93細(xì)胞培養(yǎng)24h（×200）

15圖 1-2 C3H10T1／2細(xì)胞培養(yǎng) 24h（×200）Fig1-2 C3H10T1／2cells cultured for 24h微鏡觀察，復(fù)蘇后未分化的細(xì)胞大小均一，分散，～4h 開(kāi)始有細(xì)胞貼壁，細(xì)胞形態(tài)變?yōu)樗笮危?4h 長(zhǎng)滿長(zhǎng)密集。P5和 Ad-BMP9重組腺病毒的擴(kuò)增以 AdBMP5和 AdBMP9重組腺病毒質(zhì)粒感染傳代 12

圖 1-3AdBMP9感染的 293 細(xì)胞 24h（×200）Fig1-3 293 cells transplanted by AdBMP9for 24h圖 1-4AdBMP5感染的 293 細(xì)胞 48h（×200）Fig1-4 293 cells transplanted by AdBMP5for 48h胞技術(shù)檢測(cè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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