目的:探討毓嗣顆粒對甲基磺酸甲酯（MMS）誘導(dǎo)少弱精子癥（OAZ）小鼠模型的治療作用。方法:30只雄性成年小鼠隨機平均分為3組:正常對照組、OAZ模型對照組及毓嗣顆粒組。使用MMS建立小鼠少弱精子癥模型,對建模成功后的小鼠采用毓嗣顆粒治療,檢測附睪精子數(shù)量和活率,對小鼠睪丸進行HE染色觀察生精小管形態(tài),使用RT-PCR檢測生殖細胞、支持細胞及血-睪屏障等相關(guān)基因的表達,使用氧化應(yīng)激指標檢測小鼠血液中氧化應(yīng)激的水平變化。結(jié)果:正常對照組、OAZ模型對照組、毓嗣顆粒組附睪精子計數(shù)分別為（49.2±0.7）、（23.6±0.4）、（38.4±0.5）×10⁷/（ml·g）,活率分別為（76.3±0.7）%、（5.0±5.8）%、（71.5±0.5）%,與正常對照組比較,OAZ模型對照組精子計數(shù)和活率均顯著下降（P<0.05）;毓嗣顆粒治療后,與OAZ模型對照組比較都明顯增加（P<0.05）。與正常對照組比較,OAZ模型對照組小鼠睪丸的生精小管退化、萎縮,生精上皮變薄,各級細胞排列紊亂,管腔內(nèi)精子數(shù)目減少,各生精細胞之間的層次不夠清晰;毓嗣顆粒治療后小鼠睪丸的... 

【文章來源】：中華男科學(xué)雜志. 2019,25(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1動物模型的制備
    1.2附睪精子計數(shù)、活率檢測
    1.3 HE染色觀察睪丸組織形態(tài)
    1.4熒光定量RT-PCR法檢測相關(guān)基因的表達量
    1.5氧化應(yīng)激指標檢測
    1.6統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 3組小鼠精子計數(shù)及活率
    2.2 3組小鼠睪丸組織病理學(xué)形態(tài)
    2.3 3組小鼠相關(guān)基因的表達
    2.4 3組小鼠血清中氧化應(yīng)激指標結(jié)果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3582724