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大黃對氧應(yīng)激誘導(dǎo)大鼠新型支氣管肺發(fā)育不良的保護作用研究及機制探討

發(fā)布時間:2021-12-19 05:41
  目的 建立氧應(yīng)激誘導(dǎo)大鼠新型支氣管肺發(fā)育不良(BPD)動物模型,觀察持續(xù)高氧暴露對大鼠肺組織發(fā)育的影響,探討大黃對該模型的肺保護作用與熱休克蛋白70(HSP70)的關(guān)系。方法 生后4 d大鼠80只隨機分入空氣對照組、大黃對照組、BPD模型組、大黃干預(yù)組(BPD模型+大黃)及槲皮素組(BPD模型+大黃+槲皮素)。兩對照組大鼠暴露于空氣,余各實驗組大鼠持續(xù)暴露于600 ml· L-1體積分?jǐn)?shù)氧環(huán)境中,分別取各組大鼠實驗后14d、21d肺組織標(biāo)本,HE染色觀察其肺組織病理改變及放射狀肺泡計數(shù)(RAC),免疫印跡法測量其肺組織HSP70表達(dá)差異。結(jié)果 氧應(yīng)激誘導(dǎo)BPD組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)發(fā)生類似新型BPD的病理改變,且較之兩對照組實驗后14 d、21 d RAC明顯減少(均P<0.01),而大黃干預(yù)組大鼠于氧應(yīng)激狀態(tài)下肺組織結(jié)構(gòu)損傷明顯減輕,較之空氣對照組實驗后14 d、21 d RAC未見減低(均P>0.05),同時肺組織HSP70表達(dá)增強(P<0.01)。槲皮素與大黃同時存在時(槲皮素組),于實驗21 d有效抑制肺組織HSP70表達(dá)(t=6.297,P<0.01),大鼠... 

【文章來源】:國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報. 2019,25(15)

【文章頁數(shù)】:4 頁


本文編號:3543866

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