肺炎克雷伯菌是常見醫(yī)院獲得性感染條件致病菌,屬革蘭陰性腸桿菌科,可引起各路感染,包括肝膿腫、尿路感染、血流感染及肺炎等,具有較高的致病性。由于其粘液特性不同,將肺炎克雷伯菌分:經(jīng)典肺炎克雷伯菌（classic Klebsiella pneumonia,cKP）,高毒力肺炎克雷伯菌（hypervirulent Klebsiella pneumonia,hvKP）。與cKP相比,hvKP具有高粘液性特點(diǎn),主要會導(dǎo)致流動性、健康青壯年如嚴(yán)重感染,發(fā)生如肝膿腫等重要臟器的化膿性感染,且易發(fā)生轉(zhuǎn)移性化膿性感染---如眼內(nèi)炎、腦膜炎等。現(xiàn)對肺炎克雷伯菌致病性相關(guān)的毒力因子作一綜述。 

【文章來源】：臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志. 2019,6(82)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

克雷伯菌主要毒力因子示意圖[1]

根據(jù)莢膜多糖K抗原的不同,可將肺炎克雷伯菌分為78個血清型,常見的高毒力莢膜型有K1、K2、K5、K16、K20、K54、K57和新的莢膜型血清型KN1[2],在體外毒力實(shí)驗(yàn)及動物模型中表現(xiàn)出較強(qiáng)的毒力特征,與人類侵襲性感染密切相關(guān)[3]。大量莢膜多糖的存在使得莢膜形成的纖維結(jié)構(gòu)多層覆蓋于菌體表面,保護(hù)細(xì)菌免遭中性粒細(xì)胞的吞噬,賦予細(xì)菌抗吞噬的能力,同時還能抑制補(bǔ)體活性,抑制宿主巨噬細(xì)胞的分化及相關(guān)功能,使細(xì)菌擁有抗血清補(bǔ)體殺菌的功能,從而促進(jìn)炎癥反應(yīng)和感染播散[4]。見圖2。2 菌 毛

細(xì)菌的感染過程需要纖毛的介導(dǎo),細(xì)菌感染的首要環(huán)節(jié)就是粘附于宿主的粘膜表面,或是和宿主細(xì)胞充分接觸�？死撞饕ㄟ^I型菌毛和III型菌毛粘附宿主型菌毛與下部的UTI致病機(jī)理有關(guān),而III型菌毛主要介導(dǎo)細(xì)菌粘附于呼吸道和泌尿生殖道上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞,并促使細(xì)菌在宿主表面形成生物被膜,見圖3。3 鐵載體

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于Illumina測序分析宮腔粘連患者子宮內(nèi)膜菌群多樣性[J]. 丘甜美,蔡慧華,何援利,莫沁暉.  現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2020(08)

碩士論文
[1]中華草龜兩種細(xì)菌病原滅活疫苗研制及羅非魚細(xì)胞培養(yǎng)初探[D]. 孫敬.上海海洋大學(xué) 2020



本文編號：3538773