背景:保存介質(zhì)直接影響干細(xì)胞活性以及細(xì)胞功能,目前國內(nèi)外缺乏對人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞保存介質(zhì)方面的研究。目的:評價臨床常用的保存介質(zhì)對人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞活率的影響。方法:在4℃條件下,將處于對數(shù)生長期的人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分別在少突細(xì)胞完全培養(yǎng)基、含有1%白蛋白的生理鹽水、生理鹽水中放置24 h,比較不同保存介質(zhì)中的細(xì)胞活性以及繼續(xù)培養(yǎng)后的細(xì)胞增殖能力。結(jié)果與結(jié)論:①細(xì)胞冷藏24h進(jìn)行錐蟲藍(lán)染色,少突細(xì)胞完全培養(yǎng)基組、含有1%白蛋白的生理鹽水組、生理鹽水組細(xì)胞活率分別為83%,68%和51%,少突細(xì)胞完全培養(yǎng)基組細(xì)胞活率最高,單純生理鹽水組細(xì)胞活率最低;②細(xì)胞冷藏后繼續(xù)培養(yǎng)1代,3種保存介質(zhì)中少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的擴(kuò)增能力有逐漸降低的趨勢,少突細(xì)胞完全培養(yǎng)基組細(xì)胞增殖能力最高,其次是含有1%白蛋白的生理鹽水組,單純生理鹽水中保存的細(xì)胞無法繼續(xù)增殖。 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(29)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
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文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計
    1.2 時間及地點(diǎn)
    1.3 材料
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)
        1.4.2 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞鑒定
        1.4.3 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分組冷藏保存
        1.4.4少突膠質(zhì)前體細(xì)胞冷藏后繼續(xù)培養(yǎng)
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化
    2.2 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞免疫熒光染色鑒定結(jié)果
    2.3 冷藏后不同保存介質(zhì)中的細(xì)胞活率及損失率
    2.4細(xì)胞冷藏后再培養(yǎng)的增殖能力比較
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Combination of mild therapeutic hypothermia and adipose-derived stem cells for ischemic brain injury[J]. Kai Zhao,Rui Li,Sheng Bi,Yu Li,Long Liu,Yu-Long Jia,Peng Han,Chang-Cong Gu,Xi-Ze Guo,Wan-Ping Zhang,Chun Wang,Chun-Ying Pei,Lin-Lu Tian,Li-Xian Li.  Neural Regeneration Research. 2018(10)
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[4]神經(jīng)修復(fù)臨床細(xì)胞治療現(xiàn)狀與展望[J]. 黃紅云,毛更生,陳琳.  中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版). 2017(03)
[5]干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范[J].   中國醫(yī)藥生物技術(shù). 2016(06)
[6]Protective effects of carnosine on white matter damage induced by chronic cerebral hypoperfusion[J]. Jing Ma,Shu-hong Bo,Xiao-tong Lu,A-jing Xu,Jian Zhang.  Neural Regeneration Research. 2016(09)



本文編號：3537087