背景:保存介質直接影響干細胞活性以及細胞功能,目前國內外缺乏對人少突膠質前體細胞保存介質方面的研究。目的:評價臨床常用的保存介質對人少突膠質前體細胞活率的影響。方法:在4℃條件下,將處于對數(shù)生長期的人少突膠質前體細胞分別在少突細胞完全培養(yǎng)基、含有1%白蛋白的生理鹽水、生理鹽水中放置24 h,比較不同保存介質中的細胞活性以及繼續(xù)培養(yǎng)后的細胞增殖能力。結果與結論:①細胞冷藏24h進行錐蟲藍染色,少突細胞完全培養(yǎng)基組、含有1%白蛋白的生理鹽水組、生理鹽水組細胞活率分別為83%,68%和51%,少突細胞完全培養(yǎng)基組細胞活率最高,單純生理鹽水組細胞活率最低;②細胞冷藏后繼續(xù)培養(yǎng)1代,3種保存介質中少突膠質前體細胞的擴增能力有逐漸降低的趨勢,少突細胞完全培養(yǎng)基組細胞增殖能力最高,其次是含有1%白蛋白的生理鹽水組,單純生理鹽水中保存的細胞無法繼續(xù)增殖。 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(29)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
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文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設計
    1.2 時間及地點
    1.3 材料
    1.4 實驗方法
        1.4.1 少突膠質前體細胞培養(yǎng)
        1.4.2 少突膠質前體細胞鑒定
        1.4.3 少突膠質前體細胞分組冷藏保存
        1.4.4少突膠質前體細胞冷藏后繼續(xù)培養(yǎng)
    1.5 主要觀察指標
    1.6 統(tǒng)計學分析
2 結果Results
    2.1 少突膠質前體細胞形態(tài)學變化
    2.2 少突膠質前體細胞免疫熒光染色鑒定結果
    2.3 冷藏后不同保存介質中的細胞活率及損失率
    2.4細胞冷藏后再培養(yǎng)的增殖能力比較
3 討論Discussion


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]Stem cells:a promising candidate to treat neurological disorders[J]. Chang-Geng Song,Yi-Zhe Zhang,Hai-Ning Wu,Xiu-Li Cao,Chen-Jun Guo,Yong-Qiang Li,Min-Hua Zheng,Hua Han.  Neural Regeneration Research. 2018(07)
[3]干細胞臨床研究政策回顧和展望[J]. 陳海丹.  自然辯證法通訊. 2018(03)
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本文編號：3537087