目的:評價(jià)小鼠許旺細(xì)胞體外復(fù)合改性聚乳酸\聚羥基乙酸（PLA\PGA）的細(xì)胞活性及生物相容性。方法:轉(zhuǎn)綠色熒光蛋白基因（GFP）小鼠的許旺細(xì)胞傳代培養(yǎng)至第2代,然后通過MTT檢測在不同改性技術(shù)（H₂O₂、NaOH、NaClO₄、K₂CrO₄及超聲波）處理的PLA\PGA浸提液中許旺細(xì)胞的增殖情況,檢測許旺細(xì)胞在PLA\PGA表面的黏附及其細(xì)胞形態(tài)。結(jié)果:于培養(yǎng)1d,3d測得在不同改性技術(shù)處理的PLA\PGA浸提液OD值,1天時(shí),各浸提液組和對照組相比無顯著性差異,許旺細(xì)胞的活力及增殖無影響。3天時(shí),經(jīng)NaClO₄及K₂CrO₄處理的PLA\PGA與對照組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,影響許旺細(xì)胞的增殖,對許旺細(xì)胞有毒性;熒光顯微鏡下觀察到許旺細(xì)胞在改性PLA\PGA表面逐漸伸展,形成偽足,最終粘附在材料表面。結(jié)論:經(jīng)H₂O₂、NaOH及超聲波改性PLA\PGA無細(xì)胞毒性,具有良好... 

【文章來源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2015,15(35)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
前言
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1主要試劑
        1.1.2主要儀器與設(shè)備
        1.1.3實(shí)驗(yàn)動物
    1.2 方法
        1.2.1許旺細(xì)胞的獲取與原代培養(yǎng)
        1.2.2許旺細(xì)胞的純化與擴(kuò)增
        1.2.3改性后材料浸提液制備
        1.2.4許旺細(xì)胞的MTT檢測
        1.2.5許旺細(xì)胞復(fù)合改性后的材料體外共培養(yǎng)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 小鼠許旺細(xì)胞的分離培養(yǎng)、形態(tài)觀察
    2.2 小鼠許旺細(xì)胞的MTT檢測
    2.3 許旺細(xì)胞與材料體外共培養(yǎng)生長觀察
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Mild hypothermia combined with a scaffold of Ng Rsilenced neural stem cells/Schwann cells to treat spinal cord injury[J]. Dong Wang,Jinhua Liang,Jianjun Zhang,Shuhong Liu,Wenwen Sun.  Neural Regeneration Research. 2014(24)
[2]Dorsal root ganglion-derived Schwann cells combined with poly（lactic-co-glycolic acid）/chitosan conduits for the repair of sciatic nerve defects in rats[J]. Li Zhao,Wei Qu,Yuxuan Wu,Hao Ma,Huajun Jiang.  Neural Regeneration Research. 2014(22)
[3]靜電紡絲聚乳酸-羥基乙酸納米纖維膜與磷酸鈣骨水泥復(fù)合物力學(xué)性能的研究[J]. 黃琳惠,麥煜穎,陸建志,張?zhí)?廖紅兵.  實(shí)用醫(yī)院臨床雜志. 2014(03)



本文編號：3525179