以水為內(nèi)標(biāo)的活體質(zhì)子磁共振波譜（¹H-MRS）可非侵入性、原位、同時(shí)、定量分析多種腦代謝物的濃度,在臨床神經(jīng)/精神疾病診斷、療效評(píng)估及相關(guān)基礎(chǔ)研究中得到廣泛應(yīng)用。為驗(yàn)證以水為內(nèi)標(biāo)的活體¹H-MRS定量分析的準(zhǔn)確性,本研究采集了小鼠紋狀體和內(nèi)側(cè)前額葉腦區(qū)的活體¹H-MRS,測(cè)定了N-乙�；於彼幔∟AA）、谷氨酸（Glu）、�；撬幔═au）、谷氨酰胺（Gln）和谷胱甘肽（GSH）這5種代謝物的絕對(duì)濃度;隨后采集對(duì)應(yīng)腦區(qū)的組織樣本,經(jīng)萃取后用液體核磁共振波譜（¹H-NMR）和超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用（UHPLC-MS/MS）法定量分析上述代謝物。經(jīng)統(tǒng)計(jì)比較發(fā)現(xiàn):3種方法所測(cè)得的NAA、Glu和Tau的絕對(duì)濃度無(wú)顯著差異,且與文獻(xiàn)報(bào)道一致,提示活體¹H-MRS定量分析具有與離體分析基本一致的準(zhǔn)確性�；铙w¹H-MRS和腦組織萃取樣本¹H-NMR定量分析所得的Gln和GSH的絕對(duì)濃度無(wú)顯著差異。UHPLC-MS/MS測(cè)得的Gln和GSH濃... 

【文章來(lái)源】：分析化學(xué). 2019,47(10)北大核心EISCICSCD

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【部分圖文】：

同一只小鼠紋狀體和內(nèi)側(cè)前額葉組織萃取樣本的液體1H-NMＲ譜圖Fig．31H-NMＲspectrafromthetissueextractsfromthestriatumandmedialprefrontalcortex(mPFC)ofa

峰寬FWHM(Hz)紋狀體Striatum內(nèi)側(cè)前額葉mPFC信噪比SNＲ紋狀體Striatum內(nèi)側(cè)前額葉mPFC谷氨酸(Glu)2．33～2．381．9±0．42．0±0．395．4±3．2109．9±10．7N-乙酰天冬氨酸(NAA)2．01～2．032．0±0．32．0±0．4509．4±16．4419．9±13．8�；撬�(Tau)3．40～3．442．3±0．22．4±0．2179．8±12．7212．6±15．2谷氨酰胺(Gln)2．43～2．482．1±0．32．0±0．373．2±8．666．3±12．6谷胱甘肽(GSH)2．98～3．002．2±0．32．2±0．360．4±10．971．0±14．3圖4UHPLC-MS/MS所得的5種腦代謝物混合標(biāo)樣(A)和代表性紋狀體組織萃取樣品(B)的提取離子流色譜圖Fig．4Extractedionchromatograms(EICs)obtainedfromthemixedstandards(A)andarepresentativestriatumtissuesample(B)inUHPLC-MS/MSexperiments3．4不同方法定量分析結(jié)果的比較不同方法定量分析結(jié)果的比較如圖2和表2所示。雙因素方差分析的結(jié)果(表5)顯示，Gln(p＜0．001)和GSH(p＜0．001)表現(xiàn)出了分析方法主效應(yīng)的統(tǒng)計(jì)顯著性;Tau(p＜0．001)表現(xiàn)出了腦區(qū)主第10期5761陳煒等:小鼠腦代謝物活體磁共振波譜分析及與離體樣本磁共振波譜與質(zhì)譜定量分析的比較研究

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測(cè)定大鼠海馬和大腦皮層中生物胺類(lèi)及氨基酸類(lèi)神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)[J]. 黃鑫,李帥坪,張勇,劉淑瑩.  分析化學(xué). 2016(11)
[2]高效液相色譜-三重四級(jí)桿/復(fù)合線性離子阱質(zhì)譜測(cè)定鼠腦組織中神經(jīng)甾體類(lèi)化合物[J]. 劉佳,張朦,萬(wàn)有,吳紅海,侯艷寧,鄭樂(lè)民,尹玉新.  分析化學(xué). 2015(08)



本文編號(hào)：3523208