黑逍遙散對AD模型小鼠海馬區(qū)APP,PERK表達的影響
發(fā)布時間:2021-11-22 09:09
目的:研究黑逍遙散對阿爾茨海默癥(AD)模型小鼠海馬神經(jīng)元內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響,包括行為學、組織病理學及淀粉樣前體蛋白(APP),類蛋白激酶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(PERK)等因子的表達。方法:使用SPF級的4月齡雙轉(zhuǎn)基因(APP/PS1)雄性小鼠42只隨機分為黑逍遙散高、低劑量組(6,3 g·kg-1),鹽酸多奈哌齊組(3. 25 mg·kg-1)及模型組4組,同種系同月齡C57BL小鼠10只作為正常組。首先適應(yīng)環(huán)境1周,經(jīng)不同藥物干預(yù)治療2個月后,用Morris水迷宮行為學檢測每組小鼠的學習和記憶能力;再治療1個月后,通過光鏡來觀察每組小鼠海馬區(qū)組織病理學改變;免疫組化、實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)(Real-time PCR)檢測小鼠海馬區(qū)細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組織中APP,PERK蛋白及mRNA的表達情況。結(jié)果:藥物干預(yù)治療后,與正常組比較,模型組小鼠的逃避潛伏期顯著延長(P <0. 01);模型組小鼠海馬區(qū)內(nèi)神經(jīng)元嚴重損傷;模型組APP,PERK的表達量顯著升高(P <0. 01)。與模型組比較,各給藥組小鼠逃逸潛伏期均明顯縮短(P <0. 0...
【文章來源】:中國實驗方劑學雜志. 2019,25(22)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料
1.1 動物
1.2 藥物
1.3 試劑
1.4 儀器
2 方法
2.1 動物分組及給藥
2.2 水迷宮(Morris)行為學檢測
2.3 HE染色觀察小鼠海馬組織的病理變化
2.4 免疫組化檢測小鼠海馬區(qū)APP,PERK蛋白的表達
2.5 Real-time PCR檢測小鼠海馬區(qū)APP,PERK mRNA的表達
2.6統(tǒng)計學處理
3 結(jié)果
3.1 小鼠一般狀態(tài)觀察
3.2 對AD小鼠逃避潛伏期和跨原平臺次數(shù)的影響
3.3 對AD小鼠海馬組織病理學的影響
3.4 對AD小鼠海馬區(qū)APP,PERK蛋白陽性表達的影響
3.5 對AD小鼠海馬區(qū)APP,PERK mRNA表達的影響
4 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]黑逍遙散對AD模型小鼠海馬區(qū)Aβ1-42,GSK-3β,NEP,IDE表達的影響[J]. 吳紅彥,馬春林,崔淑梅,朱凱敏,劉佳楠,曾慶濤. 中國實驗方劑學雜志. 2019(05)
[2]中藥及其有效成分在抗癲癇中的作用與機制[J]. 袁旭,李政,王曉天,李向陽,華慧,李小翠,湯仁仙,劉曉梅. 中國中藥雜志. 2019(01)
[3]苦參堿對LPS誘導(dǎo)的阿爾茨海默病小鼠模型學習記憶功能和腦內(nèi)神經(jīng)炎癥的影響[J]. 李娟,姚遙,韓懷欽,李瑋琦,李南,苗珍花,李遇春,趙啟躍. 中國實驗方劑學雜志. 2018(24)
[4]地黃飲子調(diào)節(jié)PERK/elF2α通路抑制能量代謝障礙AD小鼠腦內(nèi)β淀粉樣蛋白累積的作用機制[J]. 張志辰,溫彬宇,高俊峰,唐旭,黃倩倩,馬濤. 中國實驗方劑學雜志. 2018(21)
[5]蚯蚓活性組分對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激所致肝細胞凋亡的保護作用研究[J]. 段冷昕,高楊,吳欣芳,仇可可,王建剛. 中國中藥雜志. 2018(14)
[6]黑逍遙散對阿爾茨海默病大鼠海馬基因表達譜的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,顧靜,楊植媛,王虎平,車敏,蘭美華. 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(11)
[7]Role of Glucose-regulated Protein 78 in Early Brain Injury after Experimental Subarachnoid Hemorrhage in Rats[J]. 劉祺,趙冬,姬云翔,黃嘯元,楊鵬,王業(yè)忠,雷霆. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2016(02)
[8]黑逍遙散對Aβ2535誘導(dǎo)AD模型大鼠腦組織神經(jīng)遞質(zhì)及海馬病理改變的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,顧靜,蘭美華,王虎平,車敏,鄧健男. 中國老年學雜志. 2015(16)
[9]黑逍遙散對阿爾茨海默病模型大鼠行為學及血清腫瘤壞死因子α及白細胞介素-6和-1β的影響[J]. 楊長生,吳紅彥,李海龍,容倩倩. 西部中醫(yī)藥. 2015(02)
[10]黑逍遙散含藥血清對Aβ25~35誘導(dǎo)阿爾茨海默病細胞模型的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,張蕓,趙鵬,顧靜,車敏,王虎平. 中國老年學雜志. 2015(01)
碩士論文
[1]黑逍遙散對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬區(qū)內(nèi)Aβ清除機制的研究[D]. 劉佳楠.甘肅中醫(yī)藥大學 2018
[2]黑逍遙散對阿爾茲海默病模型大鼠海馬組織Aβ代謝相關(guān)靶點影響[D]. 楊植媛.甘肅中醫(yī)學院 2014
本文編號:3511382
【文章來源】:中國實驗方劑學雜志. 2019,25(22)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料
1.1 動物
1.2 藥物
1.3 試劑
1.4 儀器
2 方法
2.1 動物分組及給藥
2.2 水迷宮(Morris)行為學檢測
2.3 HE染色觀察小鼠海馬組織的病理變化
2.4 免疫組化檢測小鼠海馬區(qū)APP,PERK蛋白的表達
2.5 Real-time PCR檢測小鼠海馬區(qū)APP,PERK mRNA的表達
2.6統(tǒng)計學處理
3 結(jié)果
3.1 小鼠一般狀態(tài)觀察
3.2 對AD小鼠逃避潛伏期和跨原平臺次數(shù)的影響
3.3 對AD小鼠海馬組織病理學的影響
3.4 對AD小鼠海馬區(qū)APP,PERK蛋白陽性表達的影響
3.5 對AD小鼠海馬區(qū)APP,PERK mRNA表達的影響
4 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]黑逍遙散對AD模型小鼠海馬區(qū)Aβ1-42,GSK-3β,NEP,IDE表達的影響[J]. 吳紅彥,馬春林,崔淑梅,朱凱敏,劉佳楠,曾慶濤. 中國實驗方劑學雜志. 2019(05)
[2]中藥及其有效成分在抗癲癇中的作用與機制[J]. 袁旭,李政,王曉天,李向陽,華慧,李小翠,湯仁仙,劉曉梅. 中國中藥雜志. 2019(01)
[3]苦參堿對LPS誘導(dǎo)的阿爾茨海默病小鼠模型學習記憶功能和腦內(nèi)神經(jīng)炎癥的影響[J]. 李娟,姚遙,韓懷欽,李瑋琦,李南,苗珍花,李遇春,趙啟躍. 中國實驗方劑學雜志. 2018(24)
[4]地黃飲子調(diào)節(jié)PERK/elF2α通路抑制能量代謝障礙AD小鼠腦內(nèi)β淀粉樣蛋白累積的作用機制[J]. 張志辰,溫彬宇,高俊峰,唐旭,黃倩倩,馬濤. 中國實驗方劑學雜志. 2018(21)
[5]蚯蚓活性組分對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激所致肝細胞凋亡的保護作用研究[J]. 段冷昕,高楊,吳欣芳,仇可可,王建剛. 中國中藥雜志. 2018(14)
[6]黑逍遙散對阿爾茨海默病大鼠海馬基因表達譜的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,顧靜,楊植媛,王虎平,車敏,蘭美華. 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(11)
[7]Role of Glucose-regulated Protein 78 in Early Brain Injury after Experimental Subarachnoid Hemorrhage in Rats[J]. 劉祺,趙冬,姬云翔,黃嘯元,楊鵬,王業(yè)忠,雷霆. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2016(02)
[8]黑逍遙散對Aβ2535誘導(dǎo)AD模型大鼠腦組織神經(jīng)遞質(zhì)及海馬病理改變的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,顧靜,蘭美華,王虎平,車敏,鄧健男. 中國老年學雜志. 2015(16)
[9]黑逍遙散對阿爾茨海默病模型大鼠行為學及血清腫瘤壞死因子α及白細胞介素-6和-1β的影響[J]. 楊長生,吳紅彥,李海龍,容倩倩. 西部中醫(yī)藥. 2015(02)
[10]黑逍遙散含藥血清對Aβ25~35誘導(dǎo)阿爾茨海默病細胞模型的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,張蕓,趙鵬,顧靜,車敏,王虎平. 中國老年學雜志. 2015(01)
碩士論文
[1]黑逍遙散對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬區(qū)內(nèi)Aβ清除機制的研究[D]. 劉佳楠.甘肅中醫(yī)藥大學 2018
[2]黑逍遙散對阿爾茲海默病模型大鼠海馬組織Aβ代謝相關(guān)靶點影響[D]. 楊植媛.甘肅中醫(yī)學院 2014
本文編號:3511382
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