目的:研究黑逍遙散對(duì)阿爾茨海默癥（AD）模型小鼠海馬神經(jīng)元內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響,包括行為學(xué)、組織病理學(xué)及淀粉樣前體蛋白（APP）,類蛋白激酶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（PERK）等因子的表達(dá)。方法:使用SPF級(jí)的4月齡雙轉(zhuǎn)基因（APP/PS1）雄性小鼠42只隨機(jī)分為黑逍遙散高、低劑量組(6,3 g·kg^-1),鹽酸多奈哌齊組(3. 25 mg·kg^-1)及模型組4組,同種系同月齡C57BL小鼠10只作為正常組。首先適應(yīng)環(huán)境1周,經(jīng)不同藥物干預(yù)治療2個(gè)月后,用Morris水迷宮行為學(xué)檢測每組小鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力;再治療1個(gè)月后,通過光鏡來觀察每組小鼠海馬區(qū)組織病理學(xué)改變;免疫組化、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Real-time PCR）檢測小鼠海馬區(qū)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組織中APP,PERK蛋白及mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果:藥物干預(yù)治療后,與正常組比較,模型組小鼠的逃避潛伏期顯著延長（P <0. 01）;模型組小鼠海馬區(qū)內(nèi)神經(jīng)元嚴(yán)重?fù)p傷;模型組APP,PERK的表達(dá)量顯著升高（P <0. 01）。與模型組比較,各給藥組小鼠逃逸潛伏期均明顯縮短（P <0. 0... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019,25(22)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物
    1.3 試劑
    1.4 儀器
2 方法
    2.1 動(dòng)物分組及給藥
    2.2 水迷宮(Morris)行為學(xué)檢測
    2.3 HE染色觀察小鼠海馬組織的病理變化
    2.4 免疫組化檢測小鼠海馬區(qū)APP,PERK蛋白的表達(dá)
    2.5 Real-time PCR檢測小鼠海馬區(qū)APP,PERK mRNA的表達(dá)
    2.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 小鼠一般狀態(tài)觀察
    3.2 對(duì)AD小鼠逃避潛伏期和跨原平臺(tái)次數(shù)的影響
    3.3 對(duì)AD小鼠海馬組織病理學(xué)的影響
    3.4 對(duì)AD小鼠海馬區(qū)APP,PERK蛋白陽性表達(dá)的影響
    3.5 對(duì)AD小鼠海馬區(qū)APP,PERK mRNA表達(dá)的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黑逍遙散對(duì)AD模型小鼠海馬區(qū)Aβ1-42,GSK-3β,NEP,IDE表達(dá)的影響[J]. 吳紅彥,馬春林,崔淑梅,朱凱敏,劉佳楠,曾慶濤.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019(05)
[2]中藥及其有效成分在抗癲癇中的作用與機(jī)制[J]. 袁旭,李政,王曉天,李向陽,華慧,李小翠,湯仁仙,劉曉梅.  中國中藥雜志. 2019(01)
[3]苦參堿對(duì)LPS誘導(dǎo)的阿爾茨海默病小鼠模型學(xué)習(xí)記憶功能和腦內(nèi)神經(jīng)炎癥的影響[J]. 李娟,姚遙,韓懷欽,李瑋琦,李南,苗珍花,李遇春,趙啟躍.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(24)
[4]地黃飲子調(diào)節(jié)PERK/elF2α通路抑制能量代謝障礙AD小鼠腦內(nèi)β淀粉樣蛋白累積的作用機(jī)制[J]. 張志辰,溫彬宇,高俊峰,唐旭,黃倩倩,馬濤.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(21)
[5]蚯蚓活性組分對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激所致肝細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用研究[J]. 段冷昕,高楊,吳欣芳,仇可可,王建剛.  中國中藥雜志. 2018(14)
[6]黑逍遙散對(duì)阿爾茨海默病大鼠海馬基因表達(dá)譜的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,顧靜,楊植媛,王虎平,車敏,蘭美華.  中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(11)
[7]Role of Glucose-regulated Protein 78 in Early Brain Injury after Experimental Subarachnoid Hemorrhage in Rats[J]. 劉祺,趙冬,姬云翔,黃嘯元,楊鵬,王業(yè)忠,雷霆.  Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2016(02)
[8]黑逍遙散對(duì)Aβ2535誘導(dǎo)AD模型大鼠腦組織神經(jīng)遞質(zhì)及海馬病理改變的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,顧靜,蘭美華,王虎平,車敏,鄧健男.  中國老年學(xué)雜志. 2015(16)
[9]黑逍遙散對(duì)阿爾茨海默病模型大鼠行為學(xué)及血清腫瘤壞死因子α及白細(xì)胞介素-6和-1β的影響[J]. 楊長生,吳紅彥,李海龍,容倩倩.  西部中醫(yī)藥. 2015(02)
[10]黑逍遙散含藥血清對(duì)Aβ25～35誘導(dǎo)阿爾茨海默病細(xì)胞模型的影響[J]. 吳紅彥,李海龍,張蕓,趙鵬,顧靜,車敏,王虎平.  中國老年學(xué)雜志. 2015(01)

碩士論文
[1]黑逍遙散對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬區(qū)內(nèi)Aβ清除機(jī)制的研究[D]. 劉佳楠.甘肅中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]黑逍遙散對(duì)阿爾茲海默病模型大鼠海馬組織Aβ代謝相關(guān)靶點(diǎn)影響[D]. 楊植媛.甘肅中醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號(hào)：3511382