胎肝是微環(huán)境調控干細胞增殖分化的一個極佳模型,在胎肝微環(huán)境中,中胚層起源的造血細胞、間質細胞和內胚層起源的上皮細胞在其中共同發(fā)育成熟。本論文主要分為兩大部分,在第一部分中,我們嘗試建立一個新的研究肝和造血發(fā)育關系的單克隆模型;在第二部分中,我們對胎肝發(fā)育后期（胎肝造血已經結束,肝上皮細胞開始逐漸發(fā)育成熟時）特異性表達在膽板間質表面的一個蛋白——上皮形態(tài)發(fā)生素（EPM）調控肝干細胞分化的機制進行了研究。一、肝/造血共祖細胞的鑒定胎肝是造血和肝臟系統(tǒng)發(fā)育的重要器官,在胎肝的不同發(fā)育階段,造血和肝臟系統(tǒng)均具有密切的關聯性和相互的調控作用,同時胎肝也是微環(huán)境調控干細胞增殖分化的一個極佳模型,對其進行發(fā)育生物學的系統(tǒng)研究將有助于了解造血起源、肝臟發(fā)育、干細胞多向分化及調控機制等一系列熱點問題,并且在肝臟疾病和造血系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展和治療新策略領域也具有十分重要的意義。此前有研究者提出過一個假說,即在胎肝發(fā)育的早期可能存在著肝和造血的共祖細胞,此類共祖細胞的存在與否,對早期造血起源和肝臟發(fā)育具有重要的研究價值。此后的一些研究報道也在一定程度上支持了這個假說,因為這些報道都證實在骨髓或其它一些造血位... 

【文章來源】：中國人民解放軍軍事科學院北京市

【文章頁數】：125 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

-1.HPP-CFC克隆形態(tài)

圖 1-1-2. 單個 HPP 克隆液體誘導細胞形態(tài)的單個 HPP 克隆挑取到 96 孔板中，在加有肝和造血因子中誘導。星號顯示的是貼壁細胞，箭頭顯示的是懸浮的造放大倍數：100×。隆液體誘導后肝上皮標志的檢測結構的檢測后的不同克隆進行了肝上皮超微結構的分析。透射電現了肝上皮細胞特有的超微結構，如細胞表面的微絨和較多的糖原顆粒（圖 1-1-3）。

圖 1-1-2. 單個 HPP 克隆液體誘導細胞形態(tài)培養(yǎng) 7 天的典型的單個 HPP 克隆挑取到 96 孔板中，在加有肝和造血因子的肝上皮細胞基礎誘導培養(yǎng)基中誘導。星號顯示的是貼壁細胞，箭頭顯示的是懸浮的造血細胞，原始放大倍數：100×。三、單個 HPP 克隆液體誘導后肝上皮標志的檢測（一）細胞超微結構的檢測隨后對誘導后的不同克隆進行了肝上皮超微結構的分析。透射電鏡結果表明，誘導后的細胞出現了肝上皮細胞特有的超微結構，如細胞表面的微絨毛，胞漿內大量的圓形線粒體和較多的糖原顆粒（圖 1-1-3）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]靜態(tài)單軸拉伸應變刺激對細胞有絲分裂方向的影響[J]. 王婧,胡青華,米強,趙磊,周軍年,秦立蓬,楊春,王韞芳,莊逢源.  生物化學與生物物理進展. 2008(03)



本文編號：3484713