胎肝是微環(huán)境調(diào)控干細(xì)胞增殖分化的一個極佳模型,在胎肝微環(huán)境中,中胚層起源的造血細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞和內(nèi)胚層起源的上皮細(xì)胞在其中共同發(fā)育成熟。本論文主要分為兩大部分,在第一部分中,我們嘗試建立一個新的研究肝和造血發(fā)育關(guān)系的單克隆模型;在第二部分中,我們對胎肝發(fā)育后期（胎肝造血已經(jīng)結(jié)束,肝上皮細(xì)胞開始逐漸發(fā)育成熟時）特異性表達(dá)在膽板間質(zhì)表面的一個蛋白——上皮形態(tài)發(fā)生素（EPM）調(diào)控肝干細(xì)胞分化的機(jī)制進(jìn)行了研究。一、肝/造血共祖細(xì)胞的鑒定胎肝是造血和肝臟系統(tǒng)發(fā)育的重要器官,在胎肝的不同發(fā)育階段,造血和肝臟系統(tǒng)均具有密切的關(guān)聯(lián)性和相互的調(diào)控作用,同時胎肝也是微環(huán)境調(diào)控干細(xì)胞增殖分化的一個極佳模型,對其進(jìn)行發(fā)育生物學(xué)的系統(tǒng)研究將有助于了解造血起源、肝臟發(fā)育、干細(xì)胞多向分化及調(diào)控機(jī)制等一系列熱點問題,并且在肝臟疾病和造血系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展和治療新策略領(lǐng)域也具有十分重要的意義。此前有研究者提出過一個假說,即在胎肝發(fā)育的早期可能存在著肝和造血的共祖細(xì)胞,此類共祖細(xì)胞的存在與否,對早期造血起源和肝臟發(fā)育具有重要的研究價值。此后的一些研究報道也在一定程度上支持了這個假說,因為這些報道都證實在骨髓或其它一些造血位... 

【文章來源】：中國人民解放軍軍事科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

-1.HPP-CFC克隆形態(tài)

圖 1-1-2. 單個 HPP 克隆液體誘導(dǎo)細(xì)胞形態(tài)的單個 HPP 克隆挑取到 96 孔板中，在加有肝和造血因子中誘導(dǎo)。星號顯示的是貼壁細(xì)胞，箭頭顯示的是懸浮的造放大倍數(shù)：100×。隆液體誘導(dǎo)后肝上皮標(biāo)志的檢測結(jié)構(gòu)的檢測后的不同克隆進(jìn)行了肝上皮超微結(jié)構(gòu)的分析。透射電現(xiàn)了肝上皮細(xì)胞特有的超微結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞表面的微絨和較多的糖原顆粒（圖 1-1-3）。

圖 1-1-2. 單個 HPP 克隆液體誘導(dǎo)細(xì)胞形態(tài)培養(yǎng) 7 天的典型的單個 HPP 克隆挑取到 96 孔板中，在加有肝和造血因子的肝上皮細(xì)胞基礎(chǔ)誘導(dǎo)培養(yǎng)基中誘導(dǎo)。星號顯示的是貼壁細(xì)胞，箭頭顯示的是懸浮的造血細(xì)胞，原始放大倍數(shù)：100×。三、單個 HPP 克隆液體誘導(dǎo)后肝上皮標(biāo)志的檢測（一）細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的檢測隨后對誘導(dǎo)后的不同克隆進(jìn)行了肝上皮超微結(jié)構(gòu)的分析。透射電鏡結(jié)果表明，誘導(dǎo)后的細(xì)胞出現(xiàn)了肝上皮細(xì)胞特有的超微結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞表面的微絨毛，胞漿內(nèi)大量的圓形線粒體和較多的糖原顆粒（圖 1-1-3）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]靜態(tài)單軸拉伸應(yīng)變刺激對細(xì)胞有絲分裂方向的影響[J]. 王婧,胡青華,米強(qiáng),趙磊,周軍年,秦立蓬,楊春,王韞芳,莊逢源.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2008(03)



本文編號：3484713