目的 觀察鼻病毒16型感染H1-HeLa細(xì)胞后的細(xì)胞內(nèi)源性siRNA變化。方法 將鼻病毒16型感染H1-HeLa敏感細(xì)胞12 h、24 h、36 h后,利用高通量測序（二代測序）篩選出差異siRNA,再通過qRT-PCR方法進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果 高通量測序分析鼻病毒感染的不同時間點(diǎn)均有差異性siRNA產(chǎn)生,其中novel_sir907和novel_sir1950在三個時間點(diǎn)均降低；進(jìn)一步通過qRT-PCR驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),與細(xì)胞對照相比novel_sir907在病毒感染12 h、24 h、36 h下降,novel_sir1950在12 h升高后在24 h、36 h降低。結(jié)論 HRV16感染細(xì)胞誘導(dǎo)了內(nèi)源性siRNA的含量發(fā)生變化。 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2019,33(03)

【文章頁數(shù)】：5 頁


本文編號：3472965