目的建立中國(guó)恒河猴SHIVKU-1艾滋病模型,觀察感染SHIVKU-1的中國(guó)恒河猴中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的病理改變特點(diǎn)。方法用SHIVKU-1感染2只中國(guó)恒河猴（編號(hào)WSH01和WSH02）,分別于感染后第72周和第70周出現(xiàn)嚴(yán)重艾滋病癥狀時(shí)執(zhí)行安樂(lè)死。取腦組織的不同部位行常規(guī)病理切片,進(jìn)行HE染色檢查和免疫組織化學(xué)染色檢查。結(jié)果 WSH01恒河猴感染晚期出現(xiàn)站立困難、行動(dòng)遲緩、左半身控制能力喪失等明顯的神經(jīng)艾滋臨床癥狀。WSH02恒河猴感染晚期全身耗竭,嚴(yán)重腹瀉。HE染色檢查WSH01恒河猴小腦、腦干、枕葉中可見(jiàn)多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)和神經(jīng)膠質(zhì)小結(jié)形成;大腦皮層小膠質(zhì)細(xì)胞增生;海馬回神經(jīng)元細(xì)胞減少、排列無(wú)序。病理診斷為艾滋病腦炎。WSH02猴僅在腦組織中觀察到部分小膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)節(jié),未見(jiàn)其他明顯的神經(jīng)病理?yè)p傷。免疫組化檢查觀察到在實(shí)驗(yàn)猴腦組織有兩種主要的損傷形式,分別為典型的血管周病變和彌散性病變;大量活化巨噬細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞浸潤(rùn)和激活,多核巨細(xì)胞形成（CD68,CD163,Iba-1）;損傷部位SHIVKU-1病毒蛋白P28強(qiáng)陽(yáng)性（SIV p28）;WSH01恒河猴海馬回神經(jīng)元細(xì)胞明顯減少且排列無(wú)序... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2019,14(08)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.2 主要試劑
    2 方法
        2.1 SHIVKU-1動(dòng)物感染
        2.2 組織標(biāo)本的制備與HE染色檢查
        2.3 免疫組化染色檢查
結(jié) 果
    1 SHIVKU-1感染實(shí)驗(yàn)猴臨床癥狀
    2 組織病理學(xué)改變
    3 免疫組織化學(xué)染色檢查
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]表現(xiàn)神經(jīng)癥狀的SIVmac251感染猴大腦基底節(jié)病毒gp120序列變異分析[J]. 劉克劍,叢喆,金光,王衛(wèi),陳霆,蔣虹,魏強(qiáng).  中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2012(02)



本文編號(hào)：3429231