目的:研究蛋白激酶CK2β、人附睪分泌蛋白-4（HE-4）、細胞信號調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2（ERK1/2）在卵巢性索間質(zhì)瘤模型大鼠中的表達水平。方法:選取40只健康Wistar大鼠,隨機分為對照組和模型組,各20只,建立卵巢性索間質(zhì)瘤模型,采用Western blot檢測蛋白激酶CK2β、HE-4、ERK1/2蛋白表達水平,熒光定量RT-PCR技術(shù)檢測CK2β、HE-4、ERK1/2基因水平。結(jié)果:模型組大鼠蛋白激酶CK2β水平顯著高于對照組大鼠,模型組大鼠CK2βmRNA水平顯著高于對照組大鼠,具有統(tǒng)計學差異（P<0.05）。模型組大鼠HE-4水平顯著高于對照組大鼠,模型組大鼠HE-4mRNA水平顯著高于對照組大鼠,具有統(tǒng)計學差異（P<0.05）。模型組大鼠ERK1/2水平顯著高于對照組大鼠,模型組大鼠ERK1/2 mRNA水平顯著高于對照組大鼠,具有統(tǒng)計學差異（P<0.05）。蛋白激酶CK2β、HE-4、ERK1/2的敏感度、特異度、準確性比較存在差異,ERK1/2單獨檢測的敏感度、特異度、準確性顯著高于其他兩項,具有統(tǒng)計學差異（P<0.05）;三項因子聯(lián)合檢測... 

【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2019,27(18)

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CK2βmＲNA在模型組和對照組大鼠組織中的表達情況Fig．2ExpressionofCK2βmＲNAinratmodelgroupandcontrolgroup

)顯著高于對照組大鼠(0．25±0．02)，具有統(tǒng)計學差異(P＜0．05)，見圖2。2．2對照組和模型組兩組大鼠HE－4水平比較Westernblot檢測模型組大鼠HE－4水平(2．38±0．11)顯著高于對照組大鼠(0．55±0．09)，具有統(tǒng)計學差異(P＜0．05);模型組大鼠HE－4mＲNA水平(0．78±0．15)顯著高于對照組大鼠(0．32±0．01)，具有統(tǒng)計學差異(P＜0．05)，見圖3。圖2CK2βmＲNA在模型組和對照組大鼠組織中的表達情況Fig．2ExpressionofCK2βmＲNAinratmodelgroupandcontrolgroup圖3HE－4mＲNA在模型組和對照組大鼠組織中的表達情況Fig．3ExpressionofHE－4mＲNAinratmodelgroupandcontrolgroup2．3對照組和模型組兩組大鼠EＲK1/2水平比較Westernblot檢測模型組大鼠EＲK1/2水平(1．38±0．11)顯著高于對照組大鼠(0．23±0．08)，具有統(tǒng)計學差異(P＜0．05);模型組大鼠EＲK1/2mＲNA水平(0．63±0．13)顯著高于對照組大鼠(0．23±0．03)，具有統(tǒng)計學差異(P＜0．05)，見圖4。2．4蛋白激酶CK2β、HE－4、EＲK1/2單獨檢測與聯(lián)合檢測的診斷價值比較蛋白激酶CK2β、HE－4、EＲK1/2的敏感度、特異度、準確性比較存在差異，EＲK1/2單獨檢測的敏感度、特異度、準確性顯著高于其他兩項，具有統(tǒng)計學差異(P＜0．05);三項因·6123·李春義，等蛋白激酶CK2β、HE－4、EＲK1/2在卵巢性索間質(zhì)瘤模型大鼠中的表達水平

子聯(lián)合檢測的敏感度、特異度、準確性顯著高于三項單獨檢測，具有統(tǒng)計學意義(P＜0．05)，見表1。圖4EＲK1/2mＲNA在模型組和對照組大鼠組織中的表達情況Fig．4ExpressionofEＲK1/2mＲNAinratmodelgroupandcontrolgroup表1各指標單獨檢測與聯(lián)合檢測的診斷價值比較%Tab．1Comparisonofdiagnosticvaluebetweensingleandcombinedtests%IndexSensitivitySpecificityAccuracyProteinkinaseCK2β43．8164．5362．37HE－440．3362．5660．37EＲK1/256．4281．2770．08Threejoint90．6689．2591．363討論卵巢惡性腫瘤的發(fā)病率、病死率極高，對婦女的身心健康造成了嚴重的威脅，因此，對卵巢惡性腫瘤做到早期診斷尤為重要［4］。卵巢性索間質(zhì)瘤發(fā)生的主要原因是性索組織和特殊間葉組織分化的細胞形成了腫瘤，其種類有很多，并且具有分泌性激素功能，卵巢性索間質(zhì)瘤就是其中的一種［5］。卵巢的胚胎發(fā)育和內(nèi)分泌功能都比較復雜，惡性卵巢腫瘤的發(fā)生和發(fā)展存在隱匿性，早期表現(xiàn)不突出，加上篩查手段的缺乏，大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時，已經(jīng)是中晚期，錯過了最佳的治療時間。因此，需要一些具有敏感性和特異性的標志性物質(zhì)，提高卵巢性索間質(zhì)瘤的診斷價值［6］。蛋白激酶CK2β主要在真核細胞中的絲氨酸和蘇氨酸激酶中存在，其結(jié)構(gòu)具有較強的穩(wěn)定性，其細胞核基質(zhì)內(nèi)的半胱氨酸殘基可以作為CK2β的信號通路達到傳遞細胞位點的作用［7］。數(shù)據(jù)顯示，CK2β通過調(diào)節(jié)腫瘤細胞中的轉(zhuǎn)移和侵襲的信號通路，完成對惡性腫瘤細胞的刺激，促進細胞的增殖，同時對腫瘤細胞的凋亡有影響，對腫瘤細胞的耐藥表型有增強效果，促進腫瘤血管的形成［8］。本文研究結(jié)果顯?

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Erk1/2失活對FGF21調(diào)節(jié)糖脂代謝調(diào)控的影響[J]. 吳朝明,鄭巨佳,潘瑩瑩,葉艷娜,潘薛波,林灼鋒.  中國病理生理雜志. 2017(12)
[2]外周血NLR、CA125、HE-4聯(lián)合檢測在上皮性卵巢癌鑒別診斷中的價值[J]. 王芳,張陽,金丹婷,王紅霞.  海南醫(yī)學. 2017(23)
[3]CA125聯(lián)合HE4檢測對卵巢癌診斷及臨床應用中的價值[J]. 蘭慶站,劉鳴,高琦,高華,武春曉,潘翠翠,鄭妮,張鳳.  中國性科學. 2017(11)
[4]腫瘤標志物HE4、CA125、CA199、CA153、AFP在卵巢癌早期診斷中的應用價值[J]. 范嬋,肖光軍,胥國強,劉艷婷,龔國忠,黃流海.  國際檢驗醫(yī)學雜志. 2017(19)
[5]蛋白激酶CK2β及抑癌基因蛋白p53在卵巢癌組織中的表達[J]. 劉麗丹.  中國婦幼保健. 2017(19)
[6]卵巢癌腫瘤標志物的臨床應用及研究進展[J]. 楊麗娟,尹香花.  中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2017(18)
[7]ERK1/2信號通路對缺血后適應大鼠皮層的作用[J]. 譚慧敏,鄭興榮,譚盛.  中國實用神經(jīng)疾病雜志. 2017(15)
[8]氧化應激與卵巢癌發(fā)病機制相關(guān)性的研究進展[J]. 張慧芬,張琨,吳書瑩,許天敏.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2017(18)
[9]血清糖類抗原125、人附睪蛋白4和D二聚體聯(lián)合檢測對卵巢癌的診斷價值[J]. 胡東東,馮文,林海月.  中國綜合臨床. 2017 (08)
[10]ERK1/2信號通路介導PDGF-CC誘導的鼠心肌纖維化及其機制[J]. 王漢章,馬禮坤,王磊,李龍偉,李卉卉.  安徽醫(yī)科大學學報. 2017(10)



本文編號：3408296