目的研究哌嗪新衍生物體外對腸道病毒71型（EV71）的抑制作用。方法培養(yǎng)EV71感染的人橫紋肌肉瘤RD細胞,建立體外病毒感染模型,將哌嗪新衍生物作用于RD細胞,通過Western blot、Real-time PCR和病毒滴度檢測細胞內(nèi)EV71病毒蛋白和mRNA的表達水平及培養(yǎng)基上清中子代病毒顆粒的數(shù)量;并且觀察細胞病變效應（CPE）,采用CCK-8法檢測哌嗪新衍生物對細胞活性的影響。結果哌嗪新衍生物VP1-4濃度為5μg/mL能夠顯著抑制RD細胞中EV71 VP1蛋白的表達,EV71 mRNA水平降低了（93.8±3.1）%,IC₅₀約為0.016μg/mL,培養(yǎng)基上清病毒滴度降低了（51.1±0.8）%;而且VP1-4能夠減緩EV71病毒感染引起的CPE。此外,化合物VP1-4 CC₅₀>200μg/mL,說明細胞毒性低,安全性較高。結論本研究證實VP1-4能有效抑制EV71的復制,可以作為先導化合物開展進一步研究。 

【文章來源】：中國微生態(tài)學雜志. 2019,31(07)CSCD

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ａＰ＜０．０５圖１Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ分析哌嗪新衍生物對ＥＶ７１在ＲＤ細胞中復制的影響與對照

Ｂ：ＥＶ７１ＶＰ１蛋白表達水平的定量分析結果圖２Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析化合物ＶＰ１－４對ＲＤ細胞中ＥＶ７１ＶＰ１蛋白表達水平的影響Ａ：ＲＤ細胞中ＥＶ７１ＶＰ１蛋白的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ

圖３ＲＤ細胞形態(tài)變化比較


本文編號：3396191