發(fā)布時(shí)間：2021-08-30 10:21

　　背景:研究表明血管內(nèi)皮細(xì)胞受損與創(chuàng)傷性腦損傷的血腦屏障功能障礙密切相關(guān),類表皮生長因子域7（EGF-likedomain 7,EGFL7）是促進(jìn)血管生成的重要因子,尚不可知EGFL7能否通過激活腦血管新生從而促進(jìn)大腦創(chuàng)傷修復(fù)。目的:探討EGFL7促進(jìn)腦損傷后大鼠損傷腦組織中血管新生的具體機(jī)制。方法:健康成年雄性SD大鼠42只,隨機(jī)分為2組,顱腦損傷組（n=36）運(yùn)用改良Feeney法撞擊大鼠腦硬膜建立顱腦損傷模型,假手術(shù)組（n=6）僅暴露完整腦硬膜;依照損傷后取標(biāo)本時(shí)間分為顱腦損傷1,6,24 h以及3,7,14 d共6個(gè)亞組,每亞組各6只。經(jīng)過神經(jīng)功能損傷評(píng)分可用后,取挫傷灶及周圍腦組織進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。另取18只SD大鼠隨機(jī)分為3組,建立顱腦損傷模型,顱腦損傷1h后運(yùn)用立體定向注射儀分別向大鼠腦室內(nèi)注射腺病毒rAd-vector、rAd-EGFL7及rAd-EGFL7+PI3K/Akt通路抑制劑LY294002,每組6只。干預(yù)12 h后取材檢測。結(jié)果與結(jié)論:①RT-PCR、Westernblot及免疫組織化學(xué)染色檢測顯示:顱腦損傷大鼠腦組織中EGFL7、CD34表達(dá)顯著上調(diào),且隨損傷后... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(35)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
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文題釋義：
縮略語：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 動(dòng)物分組及顱腦損傷模型制備
        1.4.2 神經(jīng)功能損傷(NSS)評(píng)分
        1.4.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測
        1.4.4 Western blot實(shí)驗(yàn)
        1.4.5 CD34免疫組織化學(xué)染色
        1.4.6 微血管密度檢測
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量分析
    2.2 各組大鼠神經(jīng)功能變化
    2.3 EGFL7、CD34在顱腦損傷后腦組織中表達(dá)上調(diào)
    2.4 EGFL7過表達(dá)活化PI3K/Akt信號(hào)
    2.5 EGFL7激活PI3K/Akt信號(hào)促損傷后腦組織中血管新生
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小鼠顱腦創(chuàng)傷模型的構(gòu)建及運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估[J]. 徐新,高偉偉,呂莉,程世奇,李飛,張建寧.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2016 (01)



本文編號(hào)：3372602