目的探討甘露消毒丹對濕熱證型病毒性肺炎小鼠模型的多靶點(diǎn)干預(yù)作用。方法通過肥甘飲食、濕熱環(huán)境、流感病毒感染三因素合并,構(gòu)建濕熱證型病毒性肺炎動(dòng)物模型。隨機(jī)分為模型組、甘露消毒丹組、利巴韋林組和空白組。滴鼻感染病毒2h后灌胃給藥,2次/d,連續(xù)給藥6d,觀察并記錄小鼠肛溫、體重;實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死小鼠,生化法檢測血清中CHOL、LDL-C、HDL-C含量;ELISA法檢測血清中IL-4、TNF-α濃度;免疫組化法檢測NF-κB、AQP1、AQP5蛋白的表達(dá);HE染色觀察小鼠肺組織病理變化;RT-PCR法檢測病毒核酸mRNA表達(dá)。結(jié)果與模型組相比,甘露消毒丹組小鼠血清中CHOL、LDL-C、HDL-C無明顯變化（P>0.05）;血清中IL-4水平降低（P<0.05）;肺組織AQP1光密度降低（P<0.01）;肺組織HE染色示肺部組織炎性浸潤情況減輕;病毒核酸mRNA表達(dá)明顯降低（P<0.05）。結(jié)論甘露消毒丹對濕熱型病毒性肺炎的治療可能是通過影響炎性因子含量及炎性相關(guān)的AQP1的表達(dá),抑制濕熱證病毒性肺炎模型的炎性反應(yīng),同時(shí)抑制病毒核酸mRNA表達(dá),為臨床治療濕熱證型病毒... 

【文章來源】：時(shí)珍國醫(yī)國藥. 2019,30(08)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

＊＊P＜0．01圖2各組血脂的影響與空白組

露消毒丹組病毒核酸mＲNA表達(dá)降低(P＞0．05)。見圖6。與空白組比較，＊＊P＜0．01;與模型組比較，△P＜0．05圖6各組病毒mＲNA表達(dá)的比較4討論隨著人口老齡化趨勢的加快，免疫抑制類藥物的使用以及病毒的變異或新病毒的出現(xiàn)，病毒性肺炎發(fā)病率逐年攀升，占肺炎總發(fā)病率的10%～30%［9］。有研究表明，呼吸道病毒檢測呈陽性的患者中，超過一半的患者發(fā)展為肺炎［10］。病毒性肺炎屬于祖國醫(yī)學(xué)“風(fēng)溫”“溫病”的范疇，雖然并不全表現(xiàn)為濕熱證，但近年來人民生活水平提高，生活節(jié)奏加快及飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，脾氣受損，陽氣阻遏的病證隨之而生，過食肥甘、多逸多勞者增多，濕邪內(nèi)生的情況日益普遍，病毒性疾病表現(xiàn)為濕熱證者呈上升趨勢［11］。甘露消毒丹為治療濕溫時(shí)疫之主方，方中重用滑石、茵陳、黃芩為君，清熱滲濕，同奏利濕化濁之效。石菖蒲、白豆蔻、藿香為臣，三者均辛溫，宣泄氣機(jī)，芳香化濕，于熱從治，于濕正治，尤宜用于濕遏中焦之證。木通、射干、貝母、連翹、薄荷共為佐藥，彼此配伍尤能利咽化痰，開解散毒，暢達(dá)氣機(jī)，水濕通利。諸藥珠聯(lián)，以君三臣三佐五為制，開上、暢中、滲下，三焦通調(diào)，著眼于給邪以出路，恢復(fù)氣機(jī)升降，具宣清降利之用，以利濕化濁、清熱解毒為治［8，12］。本實(shí)驗(yàn)以“外環(huán)境+肥甘飲食+誘因+生物感染因子”復(fù)制濕熱證型病毒性肺炎模型，飼喂高脂飼料9d，隨時(shí)間推移，模型組小鼠肛溫逐漸升高，滴鼻感染病毒10d后，小鼠體溫出現(xiàn)顯著升高，平均38．72±0．17℃左右。高脂飲食情況下，模型組小鼠體重增長較快，

【參考文獻(xiàn)】：
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