發(fā)布時間：2021-08-20 18:01

　　研究背景:干細(xì)胞是具有高度自我更新能力和多向分化潛能的細(xì)胞群體,根據(jù)其發(fā)育階段又分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。成體干細(xì)胞是存在于發(fā)育成熟機(jī)體器官組織中的未分化細(xì)胞,是組織器官修復(fù)再生的基礎(chǔ)。成體干細(xì)胞具有單向及多向發(fā)展?jié)撃?長期以靜止?fàn)顟B(tài)位于組織特定區(qū)域內(nèi),在組織損傷或發(fā)生疾病時可被激活開始分裂,參與組織增生修復(fù),具有廣闊的研究和應(yīng)用前景。SP（side population）細(xì)胞,又稱為邊緣群細(xì)胞、側(cè)群細(xì)胞,具有依賴膜蛋白ABCG2（ ATP-binding cassette superfamily G member 2 , ABCG2 ）將熒光染料Hoechst33342排出胞外的特性。研究發(fā)現(xiàn)SP細(xì)胞存在于小腸、結(jié)腸、肝、肺、腎等多種組織器官,是一類具有干細(xì)胞特性的細(xì)胞亞群。子宮內(nèi)膜是一種具有高度增殖活性的組織,存在子宮內(nèi)膜干細(xì)胞。前期工作中,我們在產(chǎn)后小鼠子宮內(nèi)膜中發(fā)現(xiàn)了SP細(xì)胞群,鑒定后發(fā)現(xiàn)系一群不均一的干/祖細(xì)胞群,隨產(chǎn)后時間點(diǎn)不同SP細(xì)胞含量呈現(xiàn)先升高后下降的單峰分布。研究目的:本文在成功分選與鑒定子宮內(nèi)膜SP細(xì)胞的基礎(chǔ)上,研究SP細(xì)胞體內(nèi)、體外分化與增殖特性,研究分化與增... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

SP細(xì)胞表達(dá)BCRP1基因的PCR分析

南京醫(yī)科大學(xué)碩1.83）%，αSMA 表達(dá)的陽性率為（9.23±3.08）%（n=3）（圖圖1-1 SP細(xì)胞表達(dá)BCRP1基因的PCR分析β-actin ；2. SP細(xì)胞BCRP1；3. MP細(xì)胞β-actin；4. MP細(xì)胞BCRP1；5. 陽參6.陽參BCRP1；7.陰參；8. 陰參BCRP1

.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間均數(shù)比較采用單因素方差分析，兩組采用 t 檢驗(yàn)。采用 SPSS16.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。P≤0.05，差異具有顯為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。二、結(jié)果、RT-PCR檢測SP與非SP細(xì)胞中ERα基因的表達(dá)運(yùn)用 RT-PCR 對產(chǎn)后小鼠子宮內(nèi)膜 SP 與非 SP 細(xì)胞中 ERα基因表達(dá)示 SP 細(xì)胞中 ERα的表達(dá)明顯高于非 SP 細(xì)胞（P＜0.05）（圖 2-1，2-、免疫熒光檢測SP與非SP細(xì)胞ERα的表達(dá)細(xì)胞涂片免疫熒光分析顯示 SP 細(xì)胞高表達(dá) ERα：SP 細(xì)胞中 ERα率為(75.18±5.47)%,非 SP 細(xì)胞中 ERα表達(dá)陽性率為（32.28±4.3）%（

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]雌激素對急性心肌梗死前后去卵巢大鼠干細(xì)胞及心功能的影響[J]. 鄭小璞,馬愛群,韓克,劉宇,張煒,王銳.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2006(03)

碩士論文
[1]大鼠乳腺發(fā)育過程中雌激素、孕激素、催乳素及相應(yīng)受體水平變化規(guī)律的研究[D]. 江青東.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006



本文編號：3353970