地中海貧血在世界范圍內(nèi)分布廣，發(fā)病率高，危害大，長(zhǎng)期以來其相關(guān)研究一直是生物醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。重型β地中海貧血可以被異常高表達(dá)的γ基因改善臨床癥狀的現(xiàn)象，促使科學(xué)家圍繞著如何阻止γ—珠蛋白基因向β—珠蛋白基因切換及如何重新激活已趨于關(guān)閉的γ—珠蛋白基因等問題開展了各種各樣的研究工作。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些正向作用元件與反向作用因子，如：SSE（stage selector element）、LCR（Local controlregion）及GATA-1、AP1、SP1、EKLF（Erythroid Kruppel-like factor）與NF-E2等與γ及β—珠蛋白基因的表達(dá)切換有關(guān)。某些藥物如羥基脲、丁酸鹽等可以誘導(dǎo)γ—珠蛋白基因重新表達(dá)，但在臨床應(yīng)用過程中卻呈現(xiàn)出個(gè)體差異。研究發(fā)現(xiàn)，羥基脲可使cGMP增加，后者可能影響某些轉(zhuǎn)錄因子而干預(yù)γ—珠蛋白基因表達(dá)。丁酸鹽可抑制組蛋白去乙�；傅幕钚�，還可以通過抑制ERK、激活p38信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而誘導(dǎo)K562細(xì)胞向紅細(xì)胞系分化。但其作用機(jī)理還有待進(jìn)一步闡明。 近年來人們發(fā)現(xiàn)了一種新的基因調(diào)節(jié)因子—微小RNA。微小RNA的片斷大小在～22nt左右，... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
實(shí)驗(yàn)材料
第一部分 K562細(xì)胞與HEL細(xì)胞株藥物可誘導(dǎo)性的鑒定
第二部分 K562、HEL細(xì)胞藥物誘導(dǎo)前后微小RNA的分離
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
綜述


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]羥基脲促進(jìn)HEL細(xì)胞分化機(jī)制的研究[J]. 桂長(zhǎng)云,趙暉,錢若蘭.  生物化學(xué)與生物物理學(xué)報(bào). 1999(04)
[2]羥基脲對(duì)人紅白血病細(xì)胞株中珠蛋白基因表達(dá)和細(xì)胞分化的影響[J]. 桂長(zhǎng)云,蔣俶,錢若蘭.  實(shí)驗(yàn)生物學(xué)報(bào). 1997(04)



本文編號(hào)：3348131