目的 檢測幽門螺桿菌（Helicobacter pylori,H.pylori）標準株（Hp P12）和其毒力因子VacA對人胃黏膜上皮細胞（GES-1）DNA損傷和同源重組（homologous recombination,HR）修復(fù)的影響。方法 應(yīng)用Hp P12和其vacA基因敲除株（Hp P12 ΔvacA）以感染復(fù)數(shù)（multiplicity of infection,MOI）＝100分別感染GES-1細胞,采用依托泊苷（50 μmol/L）或絲裂霉素（0.5 μg/ml）處理2 h的GES-1細胞作為陽性對照,Western blot和免疫熒光方法檢測DNA損傷標記蛋白γH2AX、HR修復(fù)關(guān)鍵蛋白（Rad51、pMRE11、CtIP和pCtIP）的表達水平以及在DNA損傷位點的募集情況；進一步采用Hp P12和Hp P12 ΔvacA菌株感染人胚腎HEK-293（DR-GFP）細胞系,驗證VacA蛋白對HR修復(fù)的影響。結(jié)果 DNA損傷標記蛋白γH2AX的表達和募集,在Hp P12感染組較未感染組上調(diào)（P<0.05）,在Hp P12 ΔvacA感染組較標準株感染組下調(diào)（P... 

【文章來源】：中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2019,(06)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3338022