目的探究益生菌干預(yù)對慢加急性肝衰竭（ACLF）大鼠的作用及其機(jī)制。方法采用隨機(jī)數(shù)字表法將44只雄性SD大鼠隨機(jī)分為6組,對照組1（C1組,n=6,不做任何干預(yù)）、模型組1（M1組,n=8,40%CCl4油溶液腹腔注射10周,從第7周開始每天灌胃PBS溶液,10周末給予D-GalN急性攻擊）、益生菌干預(yù)組1（Y1組,n=8,造模同M1組,灌胃劑為益生菌溶液）、對照組2（C2組,n=6,不做任何干預(yù)）、模型組2（M2組,n=8,腹腔注射40%CCl4油溶液,10周后給予D-GalN急性攻擊,48 h后每天灌胃PBS溶液,持續(xù)到第12周末處死）、益生菌干預(yù)組2（Y2組,n=8,造模同M2組,灌胃劑為益生菌溶液）。觀察干預(yù)前后大鼠體質(zhì)量、肝功能、肝組織病理學(xué),采用ELISA法測血漿內(nèi)毒素、腸道分泌型免疫球蛋白A（s IgA）,Western Blot法測定腸道緊密連接蛋白o(hù)ccludin的水平,RT-PCR法檢測腸道緊密連接蛋白o(hù)ccludin和ZO-1的mRNA水平,通過選擇性培養(yǎng)基測定腸道菌群等指標(biāo)的變化。計量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用SNK-q檢驗。結(jié)果 C1、... 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2019,35(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物
    1.2 試劑與儀器
    1.3 ACLF大鼠模型建立
    1.4 標(biāo)本采集
    1.5 各項指標(biāo)的檢測
        1.5.1 肝功指標(biāo)測定
        1.5.2 肝臟病理形態(tài)學(xué)觀察
        1.5.3 ELISA法檢測血清內(nèi)毒素及s Ig A水平
        1.5.4 RT-PCR法檢測occludin、ZO-1 mRNA
        1.5.5 Western Blot法用于occludin蛋白的檢測
        1.5.6 各組大鼠腸道菌群組成含量測定
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠體質(zhì)量、肝指數(shù)及病死率
    2.2 各組大鼠肝組織病理形態(tài)及肝功能變化
    2.3 各組大鼠occludin mRNA、ZO-1 mRNA及occludin蛋白水平比較
    2.4 各組血清內(nèi)毒素水平變化
    2.5 各組腸道s Ig A水平變化
    2.6 各組大鼠腸道菌群組成含量變化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腸道菌群失調(diào)在乙型肝炎相關(guān)慢加急性肝衰竭發(fā)病機(jī)制中的作用[J]. 陳木興,王少揚(yáng).  臨床肝膽病雜志. 2019(03)
[2]腸道微生物在肝硬化及相關(guān)并發(fā)癥中的研究進(jìn)展[J]. 魯冰潔,趙亞紅,安泳潼,葉冠,孫明瑜.  臨床肝膽病雜志. 2018(11)
[3]Clinical impact of microbiome in patients with decompensated cirrhosis[J]. Theodora Oikonomou,George V Papatheodoridis,Michael Samarkos,Ioannis Goulis,Evangelos Cholongitas.  World Journal of Gastroenterology. 2018(34)
[4]Gut-liver axis in liver cirrhosis: How to manage leaky gut and endotoxemia[J]. Hiroshi Fukui.  World Journal of Hepatology. 2015(03)



本文編號：3335422