發(fā)布時(shí)間：2021-07-26 17:17

　　許多免疫細(xì)胞膜分子存在其可溶型形式，其產(chǎn)生機(jī)制可以是通過細(xì)胞直接分泌，也可以由一些蛋白酶水解跨膜分子的胞膜外區(qū)，使其脫落形成�？扇苄湍し肿釉诿庖吖δ艿恼{(diào)節(jié)中有重要的作用，而且發(fā)現(xiàn)部分可溶型膜分子與一些疾病的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。 LAIR-1／9.1C3最早是在1983年發(fā)現(xiàn)的。Burns等在研究NK細(xì)胞殺傷機(jī)制的過程中，以從人外周血分離的NK細(xì)胞免疫小鼠，得到一株單克隆抗體9.1C3，并發(fā)現(xiàn)它能夠顯著抑制NK細(xì)胞對(duì)K562細(xì)胞的殺傷。1997年基因克隆成功，并命名為白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體1（leukocyte-associated immunoglobulin-like recepter-1,LAIR-1）。LAIR-1基因位于人染色體19q13.4上的白細(xì)胞免疫球蛋樣受體復(fù)合物（leukocyte Ig-like receptor complex，LRC）內(nèi)，其分子胞膜外區(qū)包含有1個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域，胞漿區(qū)含有2個(gè)ITIM基序，可募集SHP-1。LAIR-1廣泛表達(dá)于多種免疫細(xì)胞上，包括NK細(xì)胞、B細(xì)胞、T細(xì)胞、單核細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞及胸腺細(xì)胞等。體外研究表明，LAIR-1被其... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

LA工R一1mAb對(duì)殺傷作用的抑制百分率

培養(yǎng)上清中均可檢測(cè)到sLAIR一1，且SLAIR一1的水平隨培養(yǎng)時(shí)間的延長而升高。在3種T細(xì)胞多克隆刺激劑和1種B細(xì)胞刺激劑LPS中，以PMA刺激PBMC產(chǎn)生的sLAIR一l水平最高(圖3一2)。PBMC在PMA活化后的第三天，培養(yǎng)上清中的sLAIR一1從12hr時(shí)的12卜叭上升到25件g/L，第四天達(dá)到48件g/L，比其它多克隆刺激劑誘導(dǎo)產(chǎn)生的sLAIR一1水平高將近1倍。在健康人和部分病人血清中也檢側(cè)到SLAfR一1(表3一4)，而且發(fā)現(xiàn)一些疾病患者血清sLAIR一1的水平與正常人相比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異(圖3一3)。︿之助二︶丫匕工V曰切J。timeafterstioulatlon(h)圖3一2經(jīng)多克隆刺激劑活化后PBMC培養(yǎng)上清中sLAIR一1的水平Fig3一2ThelevelofsLAIR一1intheeulturesuPernatantofPBMaetivatedbyPolyelonalstimuli博士研究生:薛江楠導(dǎo)師:金伯泉教授

水平4.3士2.2pg/L的10倍，兩者差異非常顯著(p<0.0001)。少尿期患者血清SLAIR一1的濃度明顯高于恢復(fù)期，重癥患者多尿期的血清SLAIR一1水平明顯高于輕型患者(圖3一4)。正常人血漿SLAIR一1的水平低于檢測(cè)系統(tǒng)的有效檢測(cè)范圍，低于正常人血清水平。但在HFRS患者血漿中仍檢博士研究生:薛江楠導(dǎo)師:金伯泉教授

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]夾心ELISA檢測(cè)可溶型LAIR-1方法的建立及其應(yīng)用的研究[J]. 薛江楠,歐陽為明,賈衛(wèi),謝鑫,劉京梅,寧雙飛,戶義,宋朝君,金伯泉.  上海免疫學(xué)雜志. 2003(04)
[2]腎綜合征出血熱患者TH1/TH2、Tc1/Tc2亞群比例及有關(guān)細(xì)胞因子變化的研究[J]. 劉京梅,劉雪松,歐陽為明,朱勇,李琦,曹云新,金伯泉.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2002(06)
[3]9.1C3分子對(duì)人NK細(xì)胞和T細(xì)胞細(xì)胞毒作用的抑制效應(yīng)[J]. 歐陽為明,金伯泉,張赟,劉雪松,李琦,夏海濱.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2000(02)



本文編號(hào)：3304000