9.1C3是通過用人NK細胞免疫小鼠得到的一株單克隆抗體，它對NK細胞的自然殺傷活性具有顯著的抑制作用。為了全面認識9.1C3抗體識別分子（9.1C3分子），我們首先系統(tǒng)地研究了它的分布譜。結(jié)果發(fā)現(xiàn)該分子表達于PBMC、T細胞系、一些NK細胞系以及少數(shù)髓樣細胞系；但不表達于B細胞系和大多數(shù)髓樣細胞系。PHA和PMA可明顯上調(diào)9.1C3分子在Jurkat細胞和PBMC上的表達水平。 然后，我們采用RCA方法，研究了9.1C3對殺傷細胞細胞毒功能的影響。首先，我們以PBMC為效應細胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：CD16 mAb能誘導PBMC對P815細胞的殺傷，這種殺傷作用能被9.1C3 mAb抑制。這初步表明9.1C3分子可能是一種抑制型NK細胞受體。然后，以MLC活化的細胞為效應細胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：MLC細胞對P815細胞具有一定的自然殺傷作用，這種作用在CD2、CD16或CD3 mAb的誘導下顯著增強；當加入9.1C3 mAb時，不僅MLC細胞的自然殺傷作用被完全抑制了，CD2和CD16 mAb誘導的殺傷作用也受到明顯抑制；其中9.1C3 mAb對CD16 mAb誘導殺傷的抑制作用呈抗體濃度依賴方... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮寫
中文摘要
英文摘要
前言
文獻回顧
    一、NK細胞受體的研究進展
    二、NK細胞受體信號轉(zhuǎn)導的研究進展
    三、阻斷蛋白分子功能的分子生物學方法
研究內(nèi)容
    第一部分 9.1C3分子分布的研究
        一、材料與方法
        二、結(jié)果
        三、討論
    第二部分 9.1C3分子功能的研究
        一、9.1C3 mAb對PBMC殺傷作用的影響
        二、9.1C3 mAb對MLC殺傷作用的影響
        三、9.1C3 mAb對分離NK細胞和T細胞殺傷作用的影響
        四、9.1C3 mAb對NK細胞系NK92殺傷作用的影響
        五、討論
    第三部分 9.1C3分子信號轉(zhuǎn)導的初步研究
        一、材料與方法
        二、結(jié)果
        三、討論
    第四部分 抗9.1C3分子胞內(nèi)抗體的研究
        一、材料與方法
        二、結(jié)果
        三、討論
小結(jié)
致謝
參考文獻
附錄


【參考文獻】：
期刊論文
[1]反義核酸抗肝炎病毒研究進展[J]. 林汝仙,王升啟.  生物化學與生物物理進展. 1999(02)
[2]胞內(nèi)抗體的醫(yī)學應用[J]. 黃君富,房殿春.  生命的化學(中國生物化學會通訊). 1997(06)



本文編號：3301464