9.1C3是通過用人NK細(xì)胞免疫小鼠得到的一株單克隆抗體，它對NK細(xì)胞的自然殺傷活性具有顯著的抑制作用。為了全面認(rèn)識9.1C3抗體識別分子（9.1C3分子），我們首先系統(tǒng)地研究了它的分布譜。結(jié)果發(fā)現(xiàn)該分子表達(dá)于PBMC、T細(xì)胞系、一些NK細(xì)胞系以及少數(shù)髓樣細(xì)胞系；但不表達(dá)于B細(xì)胞系和大多數(shù)髓樣細(xì)胞系。PHA和PMA可明顯上調(diào)9.1C3分子在Jurkat細(xì)胞和PBMC上的表達(dá)水平。 然后，我們采用RCA方法，研究了9.1C3對殺傷細(xì)胞細(xì)胞毒功能的影響。首先，我們以PBMC為效應(yīng)細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：CD16 mAb能誘導(dǎo)PBMC對P815細(xì)胞的殺傷，這種殺傷作用能被9.1C3 mAb抑制。這初步表明9.1C3分子可能是一種抑制型NK細(xì)胞受體。然后，以MLC活化的細(xì)胞為效應(yīng)細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：MLC細(xì)胞對P815細(xì)胞具有一定的自然殺傷作用，這種作用在CD2、CD16或CD3 mAb的誘導(dǎo)下顯著增強(qiáng)；當(dāng)加入9.1C3 mAb時，不僅MLC細(xì)胞的自然殺傷作用被完全抑制了，CD2和CD16 mAb誘導(dǎo)的殺傷作用也受到明顯抑制；其中9.1C3 mAb對CD16 mAb誘導(dǎo)殺傷的抑制作用呈抗體濃度依賴方... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮寫
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
    一、NK細(xì)胞受體的研究進(jìn)展
    二、NK細(xì)胞受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究進(jìn)展
    三、阻斷蛋白分子功能的分子生物學(xué)方法
研究內(nèi)容
    第一部分 9.1C3分子分布的研究
        一、材料與方法
        二、結(jié)果
        三、討論
    第二部分 9.1C3分子功能的研究
        一、9.1C3 mAb對PBMC殺傷作用的影響
        二、9.1C3 mAb對MLC殺傷作用的影響
        三、9.1C3 mAb對分離NK細(xì)胞和T細(xì)胞殺傷作用的影響
        四、9.1C3 mAb對NK細(xì)胞系NK92殺傷作用的影響
        五、討論
    第三部分 9.1C3分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的初步研究
        一、材料與方法
        二、結(jié)果
        三、討論
    第四部分 抗9.1C3分子胞內(nèi)抗體的研究
        一、材料與方法
        二、結(jié)果
        三、討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]反義核酸抗肝炎病毒研究進(jìn)展[J]. 林汝仙,王升啟.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 1999(02)
[2]胞內(nèi)抗體的醫(yī)學(xué)應(yīng)用[J]. 黃君富,房殿春.  生命的化學(xué)(中國生物化學(xué)會通訊). 1997(06)



本文編號：3301464