喹諾酮類藥物主要通過抑制細(xì)菌的DNA解旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV, 使細(xì)菌的DNA復(fù)制受阻,導(dǎo)致細(xì)菌死亡.目前第三代喹諾酮類藥物是僅次于頭孢菌素的抗菌藥,環(huán)丙沙星屬于第三代喹諾酮類藥物,其增強了藥物與細(xì)菌的結(jié)合能力以及對細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性,擴大了抗菌譜、增強了抗菌活性，成為全球第一個口服廣譜抗菌藥。 近年來國內(nèi)外醫(yī)院應(yīng)用抗生素品種繁多，數(shù)量大，導(dǎo)致抗藥菌株不斷地增加。由于不合理使用抗生素而導(dǎo)致病人抵抗力降低耐藥菌株增加，使醫(yī)院內(nèi)感染逐漸增多。綠膿桿菌（Pseudomonasaeruginosa， PA） 屬假單胞菌屬， 是臨床上較常見的條件致病菌及院內(nèi)感染的主要病原體之一， 由于可產(chǎn)生多重抗藥性， 從而可導(dǎo)致高死亡率肺炎和敗血病 ，因此對綠膿桿菌耐藥機制的研究十分重要。 目前， 對綠膿桿菌喹諾酮耐藥機制的研究主要集中在 （1）抗生素作用的靶位的改變而使抗菌藥物無法發(fā)揮作用或親和力下<WP=146>降 ；（2） 由于細(xì)菌細(xì)胞膜滲透性的改變使抗菌藥物無法進人胞內(nèi)； （3） 細(xì)菌依賴于能量的主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)使已經(jīng)進入胞內(nèi)的藥物泵至胞外。 幾乎所有研究的實驗對象是對抗生素完... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：160 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

Fig.2-1.本研究的實驗技術(shù)路線圖35

【參考文獻】：
期刊論文
[1]蛋白質(zhì)組圖譜數(shù)據(jù)庫的建立[J]. 鄭廣勇,嚴(yán)明,周利,趙國屏,李亦學(xué).  生物化學(xué)與生物物理學(xué)報. 2002(02)



本文編號：3255524