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SD大鼠成骨細胞中BMP與PKA/PKC信號途徑的交互作用

發(fā)布時間:2021-06-19 08:01
  典型的BMPs信號轉(zhuǎn)導途徑是:BMPs作用于靶細胞上特異性跨膜絲蘇氨酸激酶受體,使Ⅰ型受體和Ⅱ型受體形成異聚體復合物,Ⅱ型受體使Ⅰ型受體蛋白磷酸化,磷酸化的Ⅰ型受體進一步磷酸化受體調(diào)節(jié)型Smad(R-Smad),并將信號傳遞到Smad途徑。R-Smad從跨膜受體上脫離進入細胞漿,與共同型Smad(C-Smad)結(jié)合后,進入細胞核。在核內(nèi)其他DNA結(jié)合蛋白的參與下,Smad異聚體復合物作用于特異的靶基因,起轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用。PKA和PKC是普遍存在于動物細胞內(nèi)的兩種蛋白激酶,調(diào)節(jié)著細胞的物質(zhì)代謝、基因表達調(diào)控、細胞增殖、分化等生物學行為。本文研究了PKA和PKC在SD大鼠成骨細胞中的表達和活性變化,及其在BMP影響大鼠成骨細胞的生物學行為過程中的交互作用。實驗進行了以下三個方面: 一、SD大鼠成骨細胞體外培養(yǎng)及生物學特性。按照文獻報道的差速貼壁純化的方法,并且在原代培養(yǎng)過程中就使用含有地塞米松、β-磷酸甘油鈉、抗壞血酸的誘導培養(yǎng)液,體外原代培養(yǎng)SD大鼠成骨細胞,觀察其生物學行為、成骨表型及DMSO對細胞的影響,旨在為以后的實驗做好細胞培養(yǎng)方面的準備。試驗中觀察到:7-10天達到80%匯... 

【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

SD大鼠成骨細胞中BMP與PKA/PKC信號途徑的交互作用


骨塊法原代誘導培養(yǎng)成骨細胞附

成骨細胞,附圖


?梢姷胶朔至严(附圖1)。傳代細胞還可見到集落狀生長,細胞密度隨培養(yǎng)時間增加明顯增多,培養(yǎng)過程中細胞形態(tài)變化不明顯,細胞密集后呈漩渦狀、束狀排列(附圖2)。傳代細胞生長至5至8天后,出現(xiàn)局部細胞高度密集,由周圍向中央?yún)^(qū),細胞形態(tài)由原來的多角形、星形逐漸變?yōu)闄E圓形、圓形、鋪路石樣,9至12天后(受傳代細胞的密度差異影響),在細胞密集區(qū)的一30·

成骨細胞,中央?yún)^(qū),團塊,誘導培養(yǎng)


成骨細胞聚集中央?yún)^(qū)致密團塊附

【參考文獻】:
期刊論文
[1]大鼠成骨細胞中蛋白激酶A的表達及信號作用[J]. 葛成,楊連甲,劉寶林,趙麗君.  臨床口腔醫(yī)學雜志. 2002(06)
[2]成骨細胞中蛋白激酶A的作用[J]. 葛成,楊連甲,劉寶林.  臨床口腔醫(yī)學雜志. 2002(04)
[3]鼠顱蓋骨成骨細胞體外培養(yǎng)及ALP免疫組化法鑒別純化[J]. 王前,鐘世鎮(zhèn),龔文匯,歐陽鈞.  中華骨科雜志. 1995(06)

博士論文
[1]可吸收性珊瑚羥基磷灰石為載體構(gòu)建組織工程骨的實驗研究[D]. 曹罡.第四軍醫(yī)大學 2002
[2]含孔磷酸鈣陶瓷為支架基因轉(zhuǎn)染自體細胞成骨能力研究[D]. 陳希哲.第四軍醫(yī)大學 2001

碩士論文
[1]慶大霉素損傷后前庭上皮細胞增殖調(diào)亡信號轉(zhuǎn)導機制的研究[D]. 馬曉莉.第四軍醫(yī)大學 2001



本文編號:3237434

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