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運動訓(xùn)練誘導(dǎo)miR-210和BDNF的表達(dá)對腦缺血缺氧后新生鼠血管再生的機(jī)制研究

發(fā)布時間:2021-06-18 07:20
  目的探討運動訓(xùn)練對新生鼠在缺氧缺血性腦損傷(HIBD)后微小RNA210(miR-210)、腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)的影響。方法采用Rice-Vannucci法制備新生鼠HIBD模型,分為對照組(C)、假手術(shù)組(S)、模型組(M)和運動訓(xùn)練組(T),造模7 d后開始訓(xùn)練1周、2周,取腦組織后采用HE染色觀察腦細(xì)胞的病理改變,免疫組化法檢測腦組織BDNF和VEGF的表達(dá),實時定量熒光PCR檢測腦組織miR-210表達(dá)水平。結(jié)果 C組和S組大腦組織結(jié)構(gòu)清晰,造模后神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)變性和壞死。T組和M組在各時間點與S組比較,miR-210、BDNF和VEGF的表達(dá)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。T組和M組中隨著時間的延長,miR-210、BDNF和VEGF的表達(dá)呈上升趨勢,在14 d和21 d后T組和M組比較,上述指標(biāo)表達(dá)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。VEGF表達(dá)與miR-210和BDNF呈明顯正相關(guān)(r=0.841,0.818,P均<0.01)。結(jié)論運動訓(xùn)練干預(yù)新生小鼠缺氧缺血腦損傷可增加miR-210和BDNF的表達(dá),進(jìn)而促... 

【文章來源】:中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2019,57(28)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 動物來源與分組
    1.2 實驗試劑
    1.3 實驗儀器
    1.4 模型制備
    1.5 模型的評估
    1.6 標(biāo)本采集
    1.7 免疫組化染色
    1.8 實時熒光定量PCR法檢測miR-210的表達(dá)
    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 HIBD小鼠短期神經(jīng)功能的改變
    2.2 腦組織細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變
    2.3 大腦皮層miR-210和BDNF表達(dá)
    2.4 大腦皮層VEGF蛋白的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新生大鼠缺氧缺血再灌注損傷后ROCK-2,α-SMA與ROCK信號通路的關(guān)系[J]. 穆璐,郁峰.  中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2018(31)
[2]腦缺血缺氧后新生鼠miR-210表達(dá)與腦血管再生的關(guān)系[J]. 梁國安,姚桂飛,范海玲.  華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2018(04)
[3]康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合血栓通對缺血性腦卒中恢復(fù)期患者肢體康復(fù)的影響分析[J]. 龐嘯虎,吳秀瑋,高麗.  臨床合理用藥雜志. 2017(29)
[4]缺血低氧性腦損傷對未成熟新生大鼠神經(jīng)元和髓鞘的影響[J]. 楊麗君,崔紅.  中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2017(25)
[5]雌激素通過上調(diào)VEGF表達(dá)降低大鼠腦慢性低灌注誘導(dǎo)的微血管損傷[J]. 唐慧,張文麗,朱瑩,張茜,王瑞敏.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015(11)
[6]miR-210促進(jìn)人牙周膜干細(xì)胞血管向分化作用的初步研究[J]. 古月,王銀龍.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015(10)
[7]強(qiáng)制性運動訓(xùn)練對腦缺血大鼠海馬新生神經(jīng)細(xì)胞存活的影響[J]. 李策,李瑩瑩,張備,劉培樂,梁丹,白玉龍.  中國運動醫(yī)學(xué)雜志. 2015(09)
[8]整合素連接激酶在新生鼠缺氧缺血性腦損傷中的表達(dá)及作用[J]. 潘玲麗,屈藝,羅黎力,趙靜,李姣,唐軍,伍金林,李熙鴻,母得志.  臨床兒科雜志. 2014(08)



本文編號:3236230

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