目的探討運動訓(xùn)練對新生鼠在缺氧缺血性腦損傷（HIBD）后微小RNA210（miR-210）、腦源性神經(jīng)生長因子（BDNF）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）表達(dá)的影響。方法采用Rice-Vannucci法制備新生鼠HIBD模型,分為對照組（C）、假手術(shù)組（S）、模型組（M）和運動訓(xùn)練組（T）,造模7 d后開始訓(xùn)練1周、2周,取腦組織后采用HE染色觀察腦細(xì)胞的病理改變,免疫組化法檢測腦組織BDNF和VEGF的表達(dá),實時定量熒光PCR檢測腦組織miR-210表達(dá)水平。結(jié)果 C組和S組大腦組織結(jié)構(gòu)清晰,造模后神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)變性和壞死。T組和M組在各時間點與S組比較,miR-210、BDNF和VEGF的表達(dá)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。T組和M組中隨著時間的延長,miR-210、BDNF和VEGF的表達(dá)呈上升趨勢,在14 d和21 d后T組和M組比較,上述指標(biāo)表達(dá)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。VEGF表達(dá)與miR-210和BDNF呈明顯正相關(guān)（r=0.841,0.818,P均<0.01）。結(jié)論運動訓(xùn)練干預(yù)新生小鼠缺氧缺血腦損傷可增加miR-210和BDNF的表達(dá),進(jìn)而促... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2019,57(28)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 動物來源與分組
    1.2 實驗試劑
    1.3 實驗儀器
    1.4 模型制備
    1.5 模型的評估
    1.6 標(biāo)本采集
    1.7 免疫組化染色
    1.8 實時熒光定量PCR法檢測miR-210的表達(dá)
    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 HIBD小鼠短期神經(jīng)功能的改變
    2.2 腦組織細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變
    2.3 大腦皮層miR-210和BDNF表達(dá)
    2.4 大腦皮層VEGF蛋白的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3236230